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更新于 2月5日

生物藥下游純化主管/經(jīng)理

8000-15000元·13薪
  • 臨沂河東區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

化學藥生物藥生產(chǎn)管理GMP認證
崗位職責:
1、工藝優(yōu)化:負責生物藥工藝的持續(xù)優(yōu)化,提高純化效率、產(chǎn)量和產(chǎn)品質量,確保生產(chǎn)過程的穩(wěn)定性和可靠性。
2、生產(chǎn)管理:制定并執(zhí)行生產(chǎn)計劃,監(jiān)督生產(chǎn)過程中的各項操作,確保生產(chǎn)進度和產(chǎn)品質量符合預定標準。
3、質量控制:建立并維護原料生產(chǎn)過程的質量控制系統(tǒng),確保所有批次的產(chǎn)品都符合質量標準,并持續(xù)改進以提高產(chǎn)品性能。
4、團隊管理與培訓:領導和管理團隊,確保團隊成員具備必要的技能和知識,通過培訓提高團隊的整體能力。
5、設備維護與管理:負責設備的日常維護和保養(yǎng),確保設備處于良好的工作狀態(tài),降低故障率。
任職要求:
1、藥學、生物工程、微生物學等相關專業(yè)??萍耙陨蠈W歷,具備扎實的專業(yè)理論基礎;
2、2年以上生物藥生產(chǎn)領域的工作經(jīng)驗,熟悉層析超濾等生產(chǎn)設備;
3、具有良好的團隊合作精神和領導能力,能夠帶領團隊共同完成任務。

工作地點

臨沂河東區(qū)經(jīng)濟開發(fā)區(qū)朝陽街道長安路88號

職位發(fā)布者

左先生/招聘經(jīng)理

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