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崗位職責(zé)：
1、組織制定公司各項(xiàng)質(zhì)量管理工作計(jì)
劃，并開展全面的質(zhì)量管理工作；
2、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)
量管理規(guī)范》，組織制訂公司質(zhì)量管理體系文件，包括職責(zé)、制度
和操作規(guī)程，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行；
3、負(fù)責(zé)組織實(shí)施年度內(nèi)審、專項(xiàng)內(nèi)審、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估等工作；
4、指導(dǎo)并監(jiān)督被委托儲(chǔ)存與配送單位的藥品采購(gòu)、委托儲(chǔ)存、配送開
票、運(yùn)輸、退貨和售后服務(wù)等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作，組織實(shí)施外審，
對(duì)被委托單位的質(zhì)量保證體系進(jìn)行評(píng)價(jià)，必要時(shí)進(jìn)行實(shí)地考察；對(duì)被
委托儲(chǔ)存運(yùn)輸單位養(yǎng)護(hù)藥品設(shè)施設(shè)備的驗(yàn)證和校準(zhǔn)、儲(chǔ)存運(yùn)輸設(shè)施設(shè)
備符合新版GSP要求情況、質(zhì)量管理體系、承運(yùn)條件、質(zhì)量保障能力
和服務(wù)質(zhì)量進(jìn)行考察和評(píng)價(jià)；
5、負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量控制功能，負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的
審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新；
6、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告；
7、負(fù)責(zé)假劣藥品的報(bào)告。負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢。負(fù)責(zé)藥品召回追回的
管理。負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的報(bào)告；
8、負(fù)責(zé)對(duì)連鎖門店經(jīng)營(yíng)藥品經(jīng)營(yíng)的日常監(jiān)督管理；
9、負(fù)責(zé)指導(dǎo)門店對(duì)質(zhì)量不合格藥品的確認(rèn)，對(duì)不合格藥品的處理全過(guò)
程實(shí)施監(jiān)督；
10、組織門店效期藥品的管理，協(xié)助運(yùn)營(yíng)部處理近效期藥品；
11、組織對(duì)連鎖門店質(zhì)量管理工作的巡查，并指導(dǎo)和督促整改；
12、負(fù)責(zé)對(duì)重大的質(zhì)量事故進(jìn)行核查、報(bào)告和跟蹤處理，負(fù)責(zé)質(zhì)量信息
的收集和管理，建立藥品質(zhì)量檔案；
13、協(xié)助開展對(duì)企業(yè)員工藥品質(zhì)量管理方面的教育或培訓(xùn)；
14、其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理部門履行的職責(zé)。

招聘要求：
1、具有執(zhí)業(yè)藥師資格證；
2、3年（含）以上連鎖藥房質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)，對(duì)工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，有責(zé)任心。