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2.具備分析專業(yè)相關(guān)知識(shí)，熟悉相關(guān)法律法規(guī)，如中國藥典，美國藥典等

3.能獨(dú)立負(fù)責(zé)多個(gè)工藝分析項(xiàng)目，吸住推進(jìn)工藝分析技術(shù)研究

4.負(fù)責(zé)項(xiàng)目得各類報(bào)告例如COA,ROS等起草和修訂
5. 制定質(zhì)量評價(jià)計(jì)劃并落實(shí)執(zhí)行，有效提高企業(yè)藥品質(zhì)量水平。
6. 持續(xù)跟進(jìn)質(zhì)量監(jiān)督與檢查的改進(jìn)實(shí)施，保證各項(xiàng)數(shù)據(jù)的正確性和一致性。

任職要求：
1. 化學(xué)分析藥物分析或相關(guān)化學(xué)專業(yè)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；
2. 3年以上藥物質(zhì)量相關(guān)領(lǐng)域工作經(jīng)驗(yàn)；
3. 熟悉藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量體系，具有扎實(shí)的基礎(chǔ)理論知識(shí)；
4. 具備良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神和溝通協(xié)調(diào)能力；
5. 具備主動(dòng)探索和解決問題的能力，能夠快速適應(yīng)市場變化。