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（1）嚴(yán)格執(zhí)行本單位制定的《藥品采購管理制度》，堅持“按需進(jìn)貨、擇優(yōu)進(jìn)貨”的原則，把好進(jìn)貨質(zhì)量關(guān)。
（2）認(rèn)真審核供貨單位的合法資格，考察其履行合同的能力，必要時配合質(zhì)量管理部對其質(zhì)量保證能力進(jìn)行實地考察。
（3）簽定購貨合同、質(zhì)保協(xié)議，質(zhì)保協(xié)議必須明確質(zhì)量條款。
（4）向供貨單位索取首營企業(yè)、首營品種資格合法性證明材料、 藥品批準(zhǔn)文件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等,
（5）掌握供貨單位質(zhì)量信譽，參與合格供貨方評審，建立動態(tài)合格供貨方目錄。
（6）負(fù)責(zé)根據(jù)實際業(yè)務(wù)需要,在計算機系統(tǒng)中編制、調(diào)整采購內(nèi)容，經(jīng)審核確認(rèn)后系統(tǒng)自動生成采購單據(jù)。若按規(guī)定采用直調(diào)方式采購藥品時，必須在系統(tǒng)中建立專用的采購記錄。
（7）采購特殊管理的藥品，必須嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行。
（8）購進(jìn)藥品時，應(yīng)向供貨單位索取索取合法票據(jù)及該藥品的同批號檢驗報告書，做到采購訂單數(shù)量、到貨藥品數(shù)量與隨貨同行單、發(fā)票相符。
（9）負(fù)責(zé)相關(guān)GSP管理文件和措施在本崗位的執(zhí)行。
（10）負(fù)責(zé)通知供貨方有關(guān)藥品退回的處理工作，及配合上游單位召回、追回工作。