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（1）全面負責(zé)公司藥品質(zhì)量管理工作，獨立履行職責(zé)，對公司內(nèi)部藥品質(zhì)量管理進行裁決，保證藥品質(zhì)量。
（2）審核公司質(zhì)量管理組織機構(gòu)框架圖。
（3）負責(zé)公司質(zhì)量體系文件的審核。
（4）審批首營企業(yè)、首營品種和客戶。
（5）審批質(zhì)量管理部對質(zhì)量可疑藥品的調(diào)查、分析及處理意見，懷疑為假藥的，應(yīng)批準(zhǔn)質(zhì)量管理部向藥監(jiān)部門報告。
（6）審批不合格藥品的報損。
（7）審批庫存盤盈盤虧藥品匯總分析報告。
（8）對質(zhì)量事故的調(diào)查、處理全程跟進并簽署意見。
（9）組織并參與公司質(zhì)量管理體系內(nèi)審的全過程。
（10）審批風(fēng)險管理相關(guān)評估、控制等文件記錄，監(jiān)督風(fēng)險管理全過程。
（11）審批驗證方案、驗證報告。
（12）負責(zé)計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審批。
（13）承擔(dān)質(zhì)量方面的教育培訓(xùn)。