職位描述
化學藥仿制藥生產管理GMP認證配液化學
崗位職責:
1、遵守公司的各項規(guī)章制度，包括工藝規(guī)程、管理規(guī)程、GMP、操作規(guī)程、安全操作規(guī)程。
2、按照生產計劃和班組安排，保質保量完成本工序日常的生產操作任務，確保無安全事故。
3、批生產前按照要求進行設備調試驗收、驗證工作，負責完成日常配液前清場確認和必要的清潔，批配液結束按照要求清場。
4、負責公司質量管理體系運行涉及的偏差調查分析、變更、糾正預防措施執(zhí)行等相關工作，及時填寫批生產記錄和相關的輔助記錄。
5、積極參加公司、車間、班組組織的培訓，達成培訓目標。
6、積極參加公司、車間、班組的技術改進工作和合理化建議活動。
崗位任職要求:
1、熟悉口服液、最終滅菌安瓿水針藥品配液操作的流程系統結構和操作要點。
2、一定的分析判斷、溝通、語言與文字表達能力。
3、良好的分析判斷、語言與文字表達能力及計算機應用能力。
4、接受過 GMP、藥品管理法、質量管理體系、生產管理體系的相關培訓，作為主要操作人員參加過口服液、最終滅菌安瓿水針車間配液工序 GMP 認證檢查。
5、高中、中專及以上學歷
6、1年以上配液工序工作經驗
職位福利：帶薪年假、節(jié)日福利、績效獎金、定期團建、員工旅游、五險一金、餐補、免費班車
工作地點
定陶區(qū)菏澤現代醫(yī)藥港簡道制藥一期項目
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山東簡道制藥有限公司
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職位發(fā)布者
楊女士/人力資源部
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山東簡道制藥有限公司山東簡道制藥有限公司秉承“大道至簡”的處世哲學，堅持“越來越好”的發(fā)展理念，以誠信、專業(yè)、務實、擔當、迅速作為企業(yè)經營靈魂，立足于中國制藥企業(yè)百強企業(yè)。簡道制藥以強大地研發(fā)實力作后盾，科研人員均具備211、985院校碩士以上學歷，同時與國內知名研發(fā)平臺建立了戰(zhàn)略伙伴關系，研發(fā)產品涵蓋了創(chuàng)新藥、改良新藥、國內首仿藥物等具有高端技術的產品，為企業(yè)的發(fā)展提供了源源不斷地動力。簡道制藥以完善專業(yè)地銷售網絡為助力，在全國所有省、市建立了完善的營銷網絡，專業(yè)化營銷是簡道制藥的營銷大旗，通過每一位營銷人員的辛勤工作將簡道制藥高品質產品送到每一位患者手中，“濟世助人”是簡道營銷的最高準則。簡道制藥以智慧型管理為工廠管理理念，積極擁抱新技術、新思維，堅持科學技術是第一生產力，緊緊圍繞“質量領先、成本領先、管理領先”三個領先打造一支高素質的生產管理團隊。簡道制藥堅持“以人為本”的用人原則，激發(fā)員工主人翁精神，崇尚集體榮譽感，營造團結、緊張、嚴肅、活潑地工作氛圍，為每一個簡道人實現職業(yè)夢想助力。
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