職位描述
生物藥仿制藥新藥QC生產(chǎn)管理GMP認證PCR
主要職責：
1 負責微生物限度、無菌檢查及支原體檢驗；
2 負責潔凈區(qū)的清潔與維護；
3 負責潔凈區(qū)空調(diào)系統(tǒng)的使用和再確認；
4 協(xié)助QC主管及經(jīng)理完成方法驗證和儀器確認等質(zhì)量體系工作；
5 遵循微生物實驗室的各項管理規(guī)定；
6負責菌種管理，菌種鑒別，純化水消毒劑的驗證等。
7 接受公司及領導安排的培訓工作并通過學習完成考核。
任職要求：
1 學歷及專業(yè)：?？萍耙陨蠈W歷，生物制藥、分子生物學、生化藥學、醫(yī)學檢驗等相關專業(yè).
2 能力要求:1年以上GMP微生物檢驗工作經(jīng)驗，了解GMP法規(guī)相關的規(guī)定，有藥廠相關工作經(jīng)歷有先 ，獨立完成微生物相關檢驗工作。
工作地點
青島即墨區(qū)微能生命科技集團
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青島華晟世達生物制藥有限公司青島華晟世達生物制藥有限公司主要從事細胞治療技術、細胞抗體、生物技術產(chǎn)品的生產(chǎn)和銷售。公司位于中國·青島國際（生物谷）健康產(chǎn)業(yè)先行試驗區(qū)內(nèi),注冊資本貳仟萬元，擁有符合干細胞藥物生產(chǎn)的GMP生產(chǎn)車間，同時擁有成熟的成體干細胞儲存庫和研發(fā)基地網(wǎng)絡，專業(yè)的細胞研發(fā)和質(zhì)量檢測團隊，主要從事細胞醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化發(fā)展，志在打造一流的行業(yè)發(fā)展模式——細胞醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)化。青島華晟世達生物制藥有限公司擁有的干細胞在研藥物“人原始間充質(zhì)干細胞”是國內(nèi)首款完成藥品臨床試驗研究的干細胞藥物，該款新藥計劃于2025年投產(chǎn)。青島華晟世達生物制藥有限公司秉承國奧源集團“共創(chuàng)共享共未來”的使命，重視培養(yǎng)和提高員工隊伍的科學素質(zhì)、質(zhì)量意識和技術能力，不斷為我國及世界其他國家細胞藥物研發(fā)及生產(chǎn)提供可參考的行業(yè)標準。
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