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1）負責醫(yī)藥工程項目的廠房潔凈室系統(tǒng)的驗證（RA、DQ、SAT、IQ、OQ、PQ）
2）編輯驗證主計劃VMP/驗證計劃VP
3）組織和實施驗證
4）參與空調(diào)調(diào)試及驗收，并確保竣工資料符合GMP的要求
其他要求
1）生物工程、制藥工程類相關(guān)專業(yè)，?？萍耙陨蠈W歷
2）有2年以上驗證工作經(jīng)驗或應(yīng)屆畢業(yè)生
3）具備基本的GMP知識理論，熟悉廠房及潔凈室系統(tǒng)的驗證
4）適應(yīng)出差
5）細心謹慎，能吃苦耐勞，具有團隊精神和溝通能力