職位描述
臨床監(jiān)查員臨床協(xié)調(diào)臨床前研究臨床數(shù)據(jù)分析CRO臨床試驗(yàn)生物工程醫(yī)藥科研醫(yī)藥制造生物工程學(xué)術(shù)/科研
工作職責(zé)：
1、遵照公司SOP和數(shù)據(jù)管理?作指南，實(shí)施數(shù)據(jù)管理的整體流程。
2、可以獨(dú)立完成數(shù)據(jù)庫(kù)建庫(kù)、清理、測(cè)試、以及管理相關(guān)文件的撰寫（DMP、DVP、ECCG、DRR、DMR等），并負(fù)責(zé)保存、更新和存檔。
3、按照CDISC標(biāo)準(zhǔn)，參與設(shè)計(jì)CRF和數(shù)據(jù)庫(kù)。
4、在相關(guān)的法律、法規(guī)和指導(dǎo)原則下參與醫(yī)學(xué)編碼?作，負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)以及數(shù)據(jù)庫(kù)的錄入、核查、清理、備份管理，以及審查和嚴(yán)重不良事件?致性檢查, 并負(fù)責(zé)整個(gè)過(guò)程的質(zhì)量控制。
5、協(xié)助制訂、更新SOP數(shù)據(jù)。
6、與EDC以及自動(dòng)建庫(kù)IT開(kāi)發(fā)團(tuán)隊(duì)合作，貢獻(xiàn)業(yè)務(wù)知識(shí)。
7、完成上級(jí)交辦的其他任務(wù)。
任職資格：
1、2年以上DM工作經(jīng)驗(yàn)；
2、英文讀寫優(yōu)秀；
3、有良好的人際關(guān)系協(xié)調(diào)和溝通能力；
4、具有較強(qiáng)的責(zé)任心、執(zhí)行力、以及分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力。
1、遵照公司SOP和數(shù)據(jù)管理?作指南，實(shí)施數(shù)據(jù)管理的整體流程。
2、可以獨(dú)立完成數(shù)據(jù)庫(kù)建庫(kù)、清理、測(cè)試、以及管理相關(guān)文件的撰寫（DMP、DVP、ECCG、DRR、DMR等），并負(fù)責(zé)保存、更新和存檔。
3、按照CDISC標(biāo)準(zhǔn)，參與設(shè)計(jì)CRF和數(shù)據(jù)庫(kù)。
4、在相關(guān)的法律、法規(guī)和指導(dǎo)原則下參與醫(yī)學(xué)編碼?作，負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)以及數(shù)據(jù)庫(kù)的錄入、核查、清理、備份管理，以及審查和嚴(yán)重不良事件?致性檢查, 并負(fù)責(zé)整個(gè)過(guò)程的質(zhì)量控制。
5、協(xié)助制訂、更新SOP數(shù)據(jù)。
6、與EDC以及自動(dòng)建庫(kù)IT開(kāi)發(fā)團(tuán)隊(duì)合作，貢獻(xiàn)業(yè)務(wù)知識(shí)。
7、完成上級(jí)交辦的其他任務(wù)。
任職資格：
1、2年以上DM工作經(jīng)驗(yàn)；
2、英文讀寫優(yōu)秀；
3、有良好的人際關(guān)系協(xié)調(diào)和溝通能力；
4、具有較強(qiáng)的責(zé)任心、執(zhí)行力、以及分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力。
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工作地點(diǎn)
北京朝陽(yáng)區(qū)金隅大成國(guó)際中心
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