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崗位職責(zé)簡述：（工作地點(diǎn)：杭州 ） 一、制度搭建與落地 (1) 制定《采購管理制度》《供應(yīng)商管理辦法》《質(zhì)量驗(yàn)收SOP》等核心文件，匹配GSP/GMP合規(guī)要求； (2) 設(shè)計(jì)采購合同模板（含中藥材質(zhì)量條款、醫(yī)療器械證照條款）； (3) 建立成本分析模型與價(jià)格監(jiān)控機(jī)制。 二、業(yè)務(wù)指導(dǎo)與風(fēng)控 (1) 指導(dǎo)采購員執(zhí)行中藥材鑒別（性狀、農(nóng)殘/重金屬檢測要點(diǎn)）、醫(yī)療器械證照審核（注冊證、生產(chǎn)許可證真?zhèn)魏蓑?yàn)）； (2) 監(jiān)控高風(fēng)險(xiǎn)環(huán)節(jié)（供應(yīng)商準(zhǔn)入、驗(yàn)收取樣、特殊品類采購）； (3) 主導(dǎo)供應(yīng)商現(xiàn)場審計(jì)（產(chǎn)地、加工廠、倉庫）。 三、團(tuán)隊(duì)賦能 (1) 每月開展專題培訓(xùn)（如：中藥飲片常見摻假手段、醫(yī)療設(shè)備采購談判技巧）； (2) 編制《采購操作手冊》《風(fēng)險(xiǎn)案例庫》。 專業(yè)素質(zhì)要求： 一、經(jīng)驗(yàn) (1)8年以上采購經(jīng)驗(yàn)，其中3年以上獨(dú)立負(fù)責(zé)中藥材+醫(yī)療器械采購； (2)有0→1搭建采購體系成功案例（需提供制度文件樣例）； (3)熟悉全國中藥材市場（亳州、安國等）及醫(yī)療設(shè)備供應(yīng)鏈。 二、專業(yè)能力 (1)精通《中國藥典》中藥材標(biāo)準(zhǔn)及醫(yī)療器械分類規(guī)則（Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ類管理）； (2)能實(shí)操鑒別50種以上常用藥材真?zhèn)蝺?yōu)劣（現(xiàn)場測試）； (3)熟悉醫(yī)療設(shè)備招標(biāo)流程、UDI編碼規(guī)則、SPD系統(tǒng)邏輯。 三、合規(guī)底線 (1)深度理解兩領(lǐng)域法規(guī)（藥品GSP/醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法）； (2)曾主導(dǎo)飛檢迎審或應(yīng)對藥監(jiān)稽查者優(yōu)先。 四、軟性素質(zhì) (1)風(fēng)險(xiǎn)嗅覺：能預(yù)判藥材價(jià)格波動、政策變動（如集采）對采購的影響； (2)談判掌控力：曾主導(dǎo)千萬級采購項(xiàng)目談判，壓價(jià)幅度≥15%； (3)跨部門協(xié)同：可快速對齊質(zhì)管、財(cái)務(wù)、倉儲部門需求； (4)反腐意識：制定采購崗位利益沖突規(guī)避機(jī)制。 (5)本科學(xué)歷以上，中醫(yī)/中藥學(xué)專業(yè)，年齡在30-55歲左右，優(yōu)秀者可適當(dāng)放寬條 件； (6)持有執(zhí)業(yè)藥師/醫(yī)療器械質(zhì)量管理人證書；有中藥飲片廠、三級醫(yī)院或醫(yī)療器械 上市公司任職背景；主導(dǎo)過毒性藥材、植入類器械等高風(fēng)險(xiǎn)品類采購；熟悉 LIMS（實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)）與ERP采購模塊對接；以上條件符合任意2項(xiàng)即可優(yōu)先 錄用！