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注：以下條件優(yōu)先選擇
a. 有壓力容器特種設(shè)備操作資質(zhì)；
b. 有實驗室生物安全培訓(xùn)證書；
注：有顏色視覺障礙的人員不能涉及到某些涉及到變色的試驗。


崗位職責(zé)：


a. 通過試用期培訓(xùn)掌握與L1檢測項目相關(guān)的作業(yè)指導(dǎo)書和標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)要求；

b. 負(fù)責(zé)依據(jù)方案（計劃）和相關(guān)的作業(yè)指導(dǎo)書的規(guī)定實施L1檢測項目，在微生物實驗中級及以上檢測工程師的帶領(lǐng)下實施其他檢測項目；

c. 及時準(zhǔn)確地記錄原始數(shù)據(jù)，并對數(shù)據(jù)的質(zhì)量負(fù)責(zé)；

d. 有權(quán)拒絕不符合規(guī)定要求的外界干擾，對用戶的技術(shù)資料、商業(yè)機密負(fù)有保密責(zé)任；

e. 負(fù)責(zé)日常檢測樣品，檢測物料的領(lǐng)取和退還；

f. 負(fù)責(zé)按照作業(yè)指導(dǎo)書的要求正確的操作儀器設(shè)備，并保持儀器設(shè)備處于良好的狀態(tài)；

g. 負(fù)責(zé)設(shè)施和環(huán)境條件的監(jiān)督、控制、記錄，及實驗室的安全、衛(wèi)生、清潔及消毒工作，并對工作質(zhì)量負(fù)責(zé)；

h. 負(fù)責(zé)實驗廢棄物處理等日常工作；

i. 負(fù)責(zé)依據(jù)主管的要求執(zhí)行體系要求的活動，包括但不僅限于期間核查、設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)、質(zhì)量控制等；


對于FDA GLP和OECD GLP檢測還應(yīng)確保：

a. 檢測工程師應(yīng)能獲得GLP檢測方案以及相關(guān)的作業(yè)指導(dǎo)書。檢測工程師按照程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書和GLP檢測方案的要求展開檢測工作。如果發(fā)生任何偏離，應(yīng)當(dāng)及時的記錄并直接匯報給研究主管；

b. 所有的檢測工程師應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)及時地，準(zhǔn)確地記錄原始數(shù)據(jù)，并確保符合GLP的法規(guī)，并且負(fù)責(zé)這些數(shù)據(jù)的質(zhì)量；
c. 檢測工程師應(yīng)注意健康規(guī)范，應(yīng)避免因已知的健康狀況對檢測結(jié)果造成影響，及確保檢測完整性。檢測工程師應(yīng)及時匯報任何已知的健康或醫(yī)療狀況以確保他們能夠被及時的移出可能受影響的檢測。