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崗位職責(zé)：
1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律 法規(guī)、規(guī)章以及有關(guān)政策，維護質(zhì)量管理體系的有效運行；
2、負(fù)責(zé)對首營企業(yè)、首營品種、供貨單位銷售員，購貨單位等資質(zhì)的審核,收集各項資料，建立相關(guān)檔案；
3、負(fù)責(zé)對上報的質(zhì)量問題進(jìn)行復(fù)查、確認(rèn)、處理、追蹤；
4、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案，規(guī)范各種記錄；負(fù)責(zé)質(zhì)量事故的處理和藥品召回(追回)的管理；
5、負(fù)責(zé)收集、保管好本部門的質(zhì)量資料、檔案，督促各崗位做好記錄、保證本部門各項質(zhì)量活動記錄的完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性；
6、協(xié)助辦公室做好質(zhì)量方面培訓(xùn)教育工作的實施；
7、完成其他相關(guān)的質(zhì)量管理工作。
任職要求：
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，能獨立操作GSP文件，應(yīng)對藥監(jiān)檢查全盤工作經(jīng)驗;熟悉藥品批發(fā)法律法規(guī)，有能力應(yīng)立對質(zhì)量管理中的實際問題做出正確的判斷和處理；
2、具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗；
3、嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真，善于溝通協(xié)調(diào)，具有較強的學(xué)習(xí)、分析能力，工作認(rèn)真踏實，應(yīng)變能力強，有處理緊急事件的能力。