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工作內(nèi)容：本崗位需要農(nóng)藥殘留檢測(cè)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)?。?！
1、負(fù)責(zé)原藥材、中間產(chǎn)品、成品等各類樣品的含量檢驗(yàn)，出具檢驗(yàn)報(bào)告，符合GMP要求；
2、負(fù)責(zé)起草QC各類GMP文件，包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)程、檢驗(yàn)記錄、管理文件等；
3、負(fù)責(zé)原藥材、必要的輔料、成品飲片、包裝材料的留樣;
4、負(fù)責(zé)日常檢驗(yàn)試劑使用量記錄，對(duì)有相關(guān)法律規(guī)定的試劑廢液，做好備案歸檔;;
5、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室偏差調(diào)查、分析及處理;
6、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)設(shè)備校驗(yàn)、保管和養(yǎng)護(hù)，做好設(shè)備使用記錄和維護(hù)保養(yǎng)記錄。
崗位要求：
1、本科或以上學(xué)歷，生物學(xué)、中藥學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、熟練操作高效液相色譜儀和氣相色譜儀，電感耦合等離子質(zhì)譜儀、液相色譜質(zhì)譜儀、氣相色譜質(zhì)譜儀等大型儀器；能熟練進(jìn)行中藥材禁用農(nóng)藥和其他農(nóng)藥殘留的檢測(cè)。
3、有1年及以上藥品行業(yè)樣品檢測(cè)分析相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；具備良好的溝通與協(xié)調(diào)能力；有較強(qiáng)的責(zé)任心，遵紀(jì)守法、堅(jiān)持原則、實(shí)事求是。