職位描述
GMP體系安全管理計(jì)量管理
崗位職責(zé)：
1.熟悉GMP體系SOP撰寫(xiě)。
2.參與過(guò)驗(yàn)證方案（工藝、設(shè)備等）的起草與執(zhí)行。
3.熟悉偏差、CAPA、變更等流程。
4.熟悉GMP規(guī)范及現(xiàn)場(chǎng)合規(guī)管理。
5.深入了解公司工藝，對(duì)接好生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)和技術(shù)部門的工藝需求，優(yōu)化工藝。
6.協(xié)助新產(chǎn)線建設(shè)相關(guān)方案優(yōu)化。
7.文件管理。
8.安全管理。
9.計(jì)量管理。
1.熟悉GMP體系SOP撰寫(xiě)。
2.參與過(guò)驗(yàn)證方案（工藝、設(shè)備等）的起草與執(zhí)行。
3.熟悉偏差、CAPA、變更等流程。
4.熟悉GMP規(guī)范及現(xiàn)場(chǎng)合規(guī)管理。
5.深入了解公司工藝，對(duì)接好生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)和技術(shù)部門的工藝需求，優(yōu)化工藝。
6.協(xié)助新產(chǎn)線建設(shè)相關(guān)方案優(yōu)化。
7.文件管理。
8.安全管理。
9.計(jì)量管理。
10.深入一線，能夠在班組長(zhǎng)不在崗情況下頂崗操作管理。
任職要求：
1.大專以上學(xué)歷。
2.有相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
3.工作細(xì)致，責(zé)任心強(qiáng)。
1.大專以上學(xué)歷。
2.有相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
3.工作細(xì)致，責(zé)任心強(qiáng)。
2025年工作地點(diǎn)在煙臺(tái)高新區(qū)，2025年底及以后工作地點(diǎn)在煙臺(tái)開(kāi)發(fā)區(qū)。
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工作地點(diǎn)
煙臺(tái)萊山區(qū)瑞吉明(山東)生物科技有限公司
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職位發(fā)布者
劉女士/人力資源
昨日活躍立即溝通
瑞吉明(山東)生物科技有限公司瑞吉明公司于2020年8月注冊(cè)，項(xiàng)目主要研發(fā)PDRN、PN等再生醫(yī)學(xué)海洋生物原料，并擁有系列產(chǎn)品開(kāi)發(fā)方案。公司下設(shè)原料研發(fā)中心、配方開(kāi)發(fā)中心，配備B+A級(jí)GMP標(biāo)準(zhǔn)車間，配套三文魚(yú)養(yǎng)殖基地，現(xiàn)已實(shí)現(xiàn)PDRN、PN等功效型原料規(guī)?；慨a(chǎn)，并擁有系列產(chǎn)品開(kāi)發(fā)方案。瑞吉明依托領(lǐng)軍的技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，整合國(guó)際優(yōu)質(zhì)資源，致力于打造優(yōu)質(zhì)的海洋生物原料生產(chǎn)基地和配方開(kāi)發(fā)中心。
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