1.參與公司研發(fā)項目的質(zhì)量研究和質(zhì)量標準,不僅限于包含新藥項目中間體、制劑成品。
2.完成質(zhì)量標準開發(fā)及標準提升相關(guān)分析實驗工作。
3.負責建立相關(guān)儀器的分析方法,及設計與實驗樣品穩(wěn)定性的試驗,并根據(jù)法規(guī)要求進行分析方法開發(fā)、驗證和轉(zhuǎn)移。
4.負責質(zhì)量研究過程中原始記錄撰寫,及匯總、分析、處理試驗數(shù)據(jù),并撰寫相關(guān)的申報資料,對原始記錄與資料中數(shù)據(jù)準確性、一致性負責。
5.負責完成項目總結(jié)報告,及整理歸檔全部試驗資料及原始記錄、技術(shù)資料等相關(guān)資料。
6.協(xié)助完善公司質(zhì)量管理體系,負責記錄審核,負責部分技術(shù)文件的起草、移交及培訓。
7.負責維護、保養(yǎng)試驗用設備、儀器,做好設備、儀器的使用記錄。
8.完成上級領(lǐng)導交辦的其他工作。
職位福利:五險一金、年底雙薪、績效獎金、帶薪年假、節(jié)日福利、定期體檢、高溫補貼