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崗位職責：
1.負責新藥臨床前研究的管理、協(xié)調(diào)，保障臨床前研究及相關工作符合國家政策及公司管理要求；
2.與公司其他研發(fā)部門（CMC、臨床注冊、臨床項目管理等）協(xié)調(diào)合作，保證臨床前藥物整體開發(fā)進程的推進，并匯報給領導；
3.負責與外部合作的臨床前研究機構、CRO、SMO、冷鏈等單位的協(xié)調(diào)溝通；
4.負責組織召開項目會議，結合負責的工作進行匯報，監(jiān)控項目進展情況，解決項目問題，確保項目正常推進。
任職要求
1.博士，藥理、藥代，毒理或相關專業(yè)，有完整臨床前評價經(jīng)驗并完成新藥申報者優(yōu)先；
2.在企業(yè)從事藥理毒理或藥代研究工作3年以上；
3.熟悉新藥臨床前研究工作的內(nèi)容及思路、相關法規(guī)和規(guī)范；
4.能溝通熟練開展藥代、安評等藥理實驗，并能跟進委外臨床前評價工作。
以下為優(yōu)先項目
5.參與過中美新藥雙報；
6.能獨立查閱英文有關文獻資料，能撰寫英文會議紀要和項目進展報告，能用英語口語或書面與團隊成員溝通與交流。