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更新于 9月5日

IT管理員(含GMP方向)

7000-12000元·14薪
  • 成都雙流區(qū)
  • 3-5年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

Linux網(wǎng)絡交換技術(shù)醫(yī)藥制造
崗位要求:
(一)網(wǎng)絡運維方面:負責主流網(wǎng)絡服務器的安裝、配置與日常維護,管理虛擬化環(huán)境,優(yōu)化服務器性能。
1、搭建和維護企業(yè)網(wǎng)絡基礎(chǔ)設施,制定并實施網(wǎng)絡安全策略,防范安全風險,監(jiān)控網(wǎng)絡運行狀態(tài),及時處理異常情況;
2、完成日常計算機桌面運維及服務器運維;
3、為其他部門提供軟硬件技術(shù)支持;
(二)GMP工作方面:
1、合規(guī)驗證執(zhí)行:協(xié)助完成 IT 系統(tǒng)與車間設備的合規(guī)性驗證工作,包括參與驗證方案編制、執(zhí)行驗證測試、整理驗證記錄與報告,嚴格遵循國內(nèi)外/GAMP5 等法規(guī)、指南的要求,確保驗證文件完整合規(guī);
2、日常GMP事務處理:及時完成各類設備的賬號權(quán)限變更/數(shù)據(jù)備份/時間校對/事件及偏差處理等GMP事務,并及時完成各類記錄的填寫,負責 GMP 相關(guān)合規(guī)文件的整理、歸檔與更新,確保文件版本準確、存儲合規(guī),滿足法規(guī)追溯要求;
3、協(xié)助QA部門完成各類現(xiàn)場/遠程審計。
任職要求:
1、學歷與專業(yè):大專及以上學歷,計算機相關(guān)業(yè);
2、工作經(jīng)驗:2-3 年網(wǎng)絡管理、桌面運維及醫(yī)藥行業(yè) GMP 合規(guī)或信息化系統(tǒng)基礎(chǔ)支持經(jīng)驗,有參與信息系統(tǒng)驗證或生產(chǎn)車間自動化設備基礎(chǔ)運維經(jīng)驗;
3、行業(yè)知識:精通主流網(wǎng)絡設備的部署和維護,如H3C/華為/銳捷交換機、路由器、防火墻、VPN設備等。具有網(wǎng)絡系統(tǒng)設計及較強的分析和解決問題的能力,具有豐富網(wǎng)絡故障排查和解決經(jīng)驗;熟悉Linux、Windows等操作系統(tǒng)的部署與維護;了解醫(yī)藥生產(chǎn)基礎(chǔ)流程與質(zhì)量要求,熟悉 CFDA cGMP、EU cGMP、GAMP5、FDA 等法規(guī)的基礎(chǔ)條款;
4、其他能力:具備良好的溝通能力和服務意識,能夠獨立處理復雜問題。

工作地點

成都雙流區(qū)海創(chuàng)藥業(yè)股份有限公司

職位發(fā)布者

吳女士/HR

剛剛活躍
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公司Logo海創(chuàng)藥業(yè)股份有限公司
海創(chuàng)藥業(yè)(688302.SH)是一家專注于癌癥和代謝性疾病的全球化創(chuàng)新藥物企業(yè),以“創(chuàng)良藥·濟天下”為使命,以為患者提供有效、安全、可負擔的藥物為重點,致力于研發(fā)和生產(chǎn)滿足重大臨床需求、具有全球權(quán)益的創(chuàng)新藥物。公司擁有“ PROTAC靶向蛋白降解技術(shù)平臺、氘代藥物研發(fā)平臺、靶向藥物發(fā)現(xiàn)與驗證平臺及轉(zhuǎn)化醫(yī)學技術(shù)平臺” 4大核心技術(shù)平臺,承擔 2項國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項和多個省市級科研項目,擁有 13項在研產(chǎn)品。公司管理團隊具有豐富藥物研究、開發(fā)經(jīng)驗,核心成員多來自世界 500強知名藥企。
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