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崗位職責：
1、根據(jù)GMP要求做好好本崗位工作并完成批記錄和輔助記錄的填寫；
2、有較強的動手能力和設(shè)備操作技能，根據(jù)工藝規(guī)程和操作規(guī)程要求進行生產(chǎn)操作，確保生產(chǎn)的藥品符合質(zhì)量要求；
3、文件編寫和驗證工作。
崗位要求：
1、大專及以上學歷，藥學相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；
2、有藥廠固體、口服液生產(chǎn)經(jīng)驗，熟悉崗位流程，有制藥企業(yè)生產(chǎn)操作崗位工作經(jīng)驗，有文件編寫和驗證工作的優(yōu)先；
3、40歲以下。
職位福利：五險、節(jié)日福利、員工旅游、周末雙休、免費班車、定期體檢、包吃