崗位職責(zé):
1、協(xié)助QC經(jīng)理開展日常管理工作;
2、協(xié)助QC經(jīng)理收集、整理產(chǎn)品質(zhì)量檢驗過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題,并制定解決方案;
3、協(xié)助制定、優(yōu)化QC相關(guān)部門的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、檢驗規(guī)范、操作規(guī)程,提高產(chǎn)品質(zhì)量管控水平;
4、協(xié)助組織部門技術(shù)培訓(xùn)、質(zhì)量培訓(xùn)等活動;
5、參與新質(zhì)量研究、QC研究項目申報等工作。
1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、藥物制劑、藥物分析、藥物工程等相關(guān)專業(yè);
2、熟悉溶出度儀、高效液相色譜儀等儀器,具備較強的專業(yè)技術(shù)能力,能及時解決技術(shù)問題;
3、具有較強的問題分析和總結(jié)能力;
4、熟悉GMP法律法規(guī)及有關(guān)知識,有國內(nèi)外項目申報資料填寫相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先。