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崗位職責(zé)：
1.參加免疫細(xì)胞生產(chǎn)的GMP生產(chǎn)工作和生產(chǎn)文件的撰寫；
2.根據(jù)需要參加生產(chǎn)工藝的研發(fā)工作,并完成研發(fā)報(bào)告；
3.檢查并維護(hù)研發(fā)與生產(chǎn)的相關(guān)設(shè)備和設(shè)施；
4.細(xì)胞制備數(shù)據(jù)收集統(tǒng)計(jì)、及時(shí)、準(zhǔn)確、如實(shí)填寫實(shí)驗(yàn)記錄并歸檔；
5.幫助進(jìn)行生產(chǎn)過程中的工藝偏差調(diào)查或資料收集；
6.遵守公司的環(huán)保安全與職業(yè)衛(wèi)生相關(guān)制度及信息安全相關(guān)規(guī)定；
7.完成公司布置的其他任務(wù)。
崗位要求：
1、免疫學(xué)、細(xì)胞學(xué)、生物學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，具有海外工作或留學(xué)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
2、具有2年及以上的商業(yè)化階段CAR-T細(xì)胞生產(chǎn)工作經(jīng)驗(yàn)；
3. 熟悉NMPA、FDA相關(guān)法規(guī)，對(duì)GMP規(guī)范具備一定的經(jīng)驗(yàn)；
4、具有良好的團(tuán)隊(duì)和規(guī)范意識(shí)，有一定英語基礎(chǔ)，能進(jìn)行日常的英文交流和書寫。