職位描述
生物藥理化分析液相
【工作內(nèi)容】
- 抗體、融合蛋白、ADC生物大分子藥物的理化分析方法開發(fā)、方法轉(zhuǎn)移、方法確認(rèn)。
- 質(zhì)量研究數(shù)據(jù)匯總分析、異常問題解決。
- 編寫SOP和實驗方案報告、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、申報資料。
- 支持工藝及non-GMP批的檢查。
【任職要求】
- 本科及以上學(xué)歷，生物等相關(guān)專業(yè)。
- 具有抗體、融合蛋白、ADC生物大分子理化分析研發(fā)經(jīng)驗。
- 具備較強的數(shù)據(jù)處理與分析能力，熟悉常用分析儀器：毛細(xì)管電泳儀、液相。
- 工作認(rèn)真細(xì)致，責(zé)任心強，具備良好的溝通能力和團隊合作精神。
- 抗體、融合蛋白、ADC生物大分子藥物的理化分析方法開發(fā)、方法轉(zhuǎn)移、方法確認(rèn)。
- 質(zhì)量研究數(shù)據(jù)匯總分析、異常問題解決。
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【任職要求】
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- 具有抗體、融合蛋白、ADC生物大分子理化分析研發(fā)經(jīng)驗。
- 具備較強的數(shù)據(jù)處理與分析能力，熟悉常用分析儀器：毛細(xì)管電泳儀、液相。
- 工作認(rèn)真細(xì)致，責(zé)任心強，具備良好的溝通能力和團隊合作精神。
工作地點
南通海門區(qū)海門生物醫(yī)藥科技創(chuàng)業(yè)園
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澳斯康生物(南通)股份有限公司澳斯康生物制藥(南通)有限公司澳斯康生物制藥致力于打造中國生物制藥行業(yè)集原材料、耗材、制藥裝備、技術(shù)服務(wù)及合同生產(chǎn)于一體的領(lǐng)頭企業(yè)，專注于生物制藥生產(chǎn)相關(guān)業(yè)務(wù)(CMC Biomanufacturing)，可為客戶提供“研發(fā)-工藝-生產(chǎn)-物流-技術(shù)支持-售后”的一站式服務(wù)。澳斯康生物制藥擁有國際化運營及技術(shù)團隊，在生物制藥工藝及產(chǎn)業(yè)化方面擁有多年的經(jīng)驗。澳斯康生物制藥可以提供先進水平 CDMO服務(wù)，可同時滿足中國 NMPA、美國 FDA、及歐盟 EMA標(biāo)準(zhǔn)。澳斯康生物制藥擁有 10,000平米的 cGMP廠房，1,500平米的上下游工藝開發(fā)實驗室，同時原液車間有 4條 2,000L-5,000L一次性生物反應(yīng)器的生產(chǎn)線，可為海內(nèi)外客戶同時進行多個品種的生產(chǎn)服務(wù)。澳斯康集團目前在蘭州、海門、上海、美國舊金山等多地布局有先進的實驗室或生產(chǎn)基地，主要致力于開發(fā)高質(zhì)、高效的無血清、個性化、化學(xué)成分界定細(xì)胞培養(yǎng)基及其工藝開發(fā)，同時為生物制藥行業(yè)提供配方生產(chǎn)、技術(shù)支持與配套服務(wù)。產(chǎn)品主要應(yīng)用于生物制藥、細(xì)胞治療以及人/獸用疫苗的工藝開發(fā)與生產(chǎn)。
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