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更新于 5月23日

合成項(xiàng)目負(fù)責(zé)人

1.2-2.4萬(wàn)
  • 成都雙流區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

小分子化合物合成有機(jī)合成原料藥
崗位要求: 1. 對(duì)項(xiàng)目相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行調(diào)研,做好立項(xiàng)準(zhǔn)備工作。 2. 制定合理的研發(fā)計(jì)劃,負(fù)責(zé)項(xiàng)目組內(nèi)的分配和執(zhí)行,帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)按計(jì)劃完成項(xiàng)目進(jìn)度,及時(shí)匯報(bào)進(jìn)展和過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題。 3. 獨(dú)立設(shè)計(jì)并優(yōu)化路線及工藝和實(shí)驗(yàn)方案,解決項(xiàng)目研發(fā)過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題,正確解讀相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),并撰寫(xiě)工作總結(jié)報(bào)告、技術(shù)轉(zhuǎn)移報(bào)告。 4. 對(duì)組內(nèi)成員在項(xiàng)目實(shí)施過(guò)程中遇到的問(wèn)題進(jìn)行指導(dǎo),推進(jìn)項(xiàng)目順利開(kāi)展。 5. 進(jìn)行申報(bào)數(shù)據(jù)的整理匯總及申報(bào)資料的撰寫(xiě)和修改。 6. 負(fù)責(zé)團(tuán)隊(duì)成員的專業(yè)知識(shí)指導(dǎo)與專業(yè)能力培養(yǎng)。 任職要求: 1.化學(xué)、藥學(xué)類相關(guān)專業(yè),三年以上工作經(jīng)驗(yàn)。 2.熟悉藥物合成工藝研發(fā)思路和流程。 3.有獨(dú)自解決問(wèn)題的能力。

工作地點(diǎn)

雙流區(qū)成都天府國(guó)際生物城

職位發(fā)布者

鄧女士/HR

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo四川美域高生物醫(yī)藥科技有限公司
四川美域高生物醫(yī)藥科技有限公司是一家從事新藥研發(fā)的高新技術(shù)公司,專注于創(chuàng)新藥物和首仿藥物原料藥的研發(fā)、植入性可降解生物材料的研發(fā)、以及創(chuàng)新藥物和首仿藥物納米緩釋制劑的研發(fā),致力于打造世界一流植入性可降解納米眼科藥物緩釋劑研發(fā)平臺(tái)。公司匯集一批優(yōu)秀的行業(yè)精英,研發(fā)團(tuán)隊(duì)由留學(xué)博士帶領(lǐng),尤其擅長(zhǎng)多手性中心藥物、復(fù)雜結(jié)構(gòu)藥物、精細(xì)化學(xué)藥物等創(chuàng)新藥物和首仿藥物的研究和開(kāi)發(fā),藥物研發(fā)流程實(shí)行 ICH QbD現(xiàn)代化管理模式。公司擁有通過(guò)GMP認(rèn)證的原料藥生產(chǎn)基地,現(xiàn)有化學(xué)原料藥生產(chǎn)線、關(guān)鍵醫(yī)藥中間體生產(chǎn)線以及用于新藥注冊(cè)申報(bào)的中試生產(chǎn)線。目前在建占地百畝的創(chuàng)新藥物CMO/CDMO基地,并即將獲得3個(gè)以上藥品注冊(cè)批件。公司目前已與國(guó)內(nèi)外四十多家知名制藥企業(yè)建立良好的供需合作關(guān)系,并與多家藥品制劑企業(yè)開(kāi)展了原料藥與制劑的關(guān)聯(lián)申報(bào)。
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