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崗位內容： 1. 設計、策劃和執(zhí)行藥物研發(fā)項目。 2. 根據(jù)工藝規(guī)程和標準操作程序，進行化合物的純化和分析，對藥物進行質量指標的檢測。 3. 負責組織并參與制劑開發(fā)、小批量試驗和中試生產。 4. 執(zhí)行藥品注冊申請，編寫相關文檔。 任職要求： 1. 化學、藥學或相關專業(yè)本科或以上學歷。 2. 能夠獨立承擔項目管理。 3. 熟悉ICH、CFDA等相關法規(guī)和流程。 4. 具備出色的團隊協(xié)作能力和溝通能力。