崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)質(zhì)量體系建設(shè)、維護,保證生產(chǎn)工作符合規(guī)范要求;
2.組織文件體系的建立與完善,協(xié)調(diào)相關(guān)部門按照藥品法律法規(guī)、GMP及公司質(zhì)量認(rèn)證體系的要求制訂和修訂相關(guān)文件;
3.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求:
1.大學(xué)??萍耙陨蠈W(xué)歷,藥學(xué)類、中藥學(xué)類、化工與制藥類、生物工程類、藥品與醫(yī)療器械類、中醫(yī)藥類、相關(guān)專業(yè);
2.年齡45歲以下(截至公告發(fā)布當(dāng)日);
3.具有質(zhì)量工作3年以上經(jīng)歷。