職位描述
庫存管理庫位管理醫(yī)藥制造
1. 梳理倉庫管理文件，保證執(zhí)行；
2. 準(zhǔn)確及時提交倉庫各類報表，包括成品，原料、包裝材料報表，產(chǎn)量，生產(chǎn)周期，資金占用，物資周轉(zhuǎn)天數(shù)、物資報廢表等；
3. 準(zhǔn)確審核或核算并請購各生產(chǎn)物資；
4. 負責(zé)所有產(chǎn)品的追溯碼系統(tǒng)的信息維護、下載追溯碼、解密追溯碼，熟悉追溯碼在生產(chǎn)環(huán)節(jié)的操作；
5. 負責(zé)生產(chǎn)物資的到貨跟蹤、驗收跟蹤、發(fā)放跟蹤等工作；
6. 協(xié)調(diào)內(nèi)部關(guān)系，與生產(chǎn)部、采購部做好溝通，確保物資到貨量等滿足生產(chǎn)需求；
7. 定期做好庫存盤點，重要CMO及重要的品種每月盤點一次；
8. 對倉管專員進行指導(dǎo)培訓(xùn)，按照GMP要求完成倉管模塊的培訓(xùn)工作。
2. 準(zhǔn)確及時提交倉庫各類報表，包括成品，原料、包裝材料報表，產(chǎn)量，生產(chǎn)周期，資金占用，物資周轉(zhuǎn)天數(shù)、物資報廢表等；
3. 準(zhǔn)確審核或核算并請購各生產(chǎn)物資；
4. 負責(zé)所有產(chǎn)品的追溯碼系統(tǒng)的信息維護、下載追溯碼、解密追溯碼，熟悉追溯碼在生產(chǎn)環(huán)節(jié)的操作；
5. 負責(zé)生產(chǎn)物資的到貨跟蹤、驗收跟蹤、發(fā)放跟蹤等工作；
6. 協(xié)調(diào)內(nèi)部關(guān)系，與生產(chǎn)部、采購部做好溝通，確保物資到貨量等滿足生產(chǎn)需求；
7. 定期做好庫存盤點，重要CMO及重要的品種每月盤點一次；
8. 對倉管專員進行指導(dǎo)培訓(xùn)，按照GMP要求完成倉管模塊的培訓(xùn)工作。
崗位要求：
1. 有藥品生產(chǎn)企業(yè)A證公司倉庫管理經(jīng)驗至少3年，全面管理過原料、輔料、包裝材料的收發(fā)存及報表的輸出。
2. 熟悉碼上放心平臺系統(tǒng)，熟悉追溯碼系統(tǒng)的維護及追溯碼的下載，解密等，熟悉追溯碼在生產(chǎn)環(huán)節(jié)的操作。
3. 大專及以上學(xué)歷，男女不限。
2. 熟悉碼上放心平臺系統(tǒng)，熟悉追溯碼系統(tǒng)的維護及追溯碼的下載，解密等，熟悉追溯碼在生產(chǎn)環(huán)節(jié)的操作。
3. 大專及以上學(xué)歷，男女不限。
工作地點
錢塘區(qū)杭州醫(yī)藥港·和達藥谷4期20幢
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職位發(fā)布者
張女士/人事經(jīng)理
三日內(nèi)活躍立即溝通
浙江高跖醫(yī)藥科技股份有限公司浙江高跖醫(yī)藥科技股份有限公司成立于2021年3月11日，注冊資金17676萬元，專業(yè)從事藥品研發(fā)、藥品生產(chǎn)、藥品批發(fā)與零售、技術(shù)服務(wù)等。公司集“研、產(chǎn)、銷”為一體，于2021年08月取得藥品生產(chǎn)許可證，并于2021年12月通過藥品GMP符合性檢查。截至目前，我司藥品研發(fā)立項100余項，已獲得18個《藥品注冊證書》、4項發(fā)明專利、2項外觀專利，預(yù)計2025年將有50余個藥品品規(guī)獲批。公司成立3年以來，先后通過“浙江省科技型中小企業(yè)”、“國家科技型中小企業(yè)”、“創(chuàng)新型中小企業(yè)”、“2023年準(zhǔn)獨角獸企業(yè)”、“2023年度杭州市總部企業(yè)”、“2024年準(zhǔn)獨角獸企業(yè)”、“2024年度杭州市總部企業(yè)”、“浙江省優(yōu)秀民營企業(yè)”、“國家高新技術(shù)企業(yè)”等認定。
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