崗位職責：
1. 負責臨床試驗項目的管理工作，包括對項目進展、質量、預算執(zhí)行的監(jiān)控；與CRO合作，及時解決問題以確保項目正常運行；
2. 參與總體臨床研究計劃、臨床試驗方案的制定；
3. 組織完成臨床試驗方案、臨床試驗操作手冊、實驗室操作手冊以及臨床試驗報告等相關技術文件的撰寫、審閱與定稿工作；
4. 與研發(fā)中心、臨床研究機構、CRO、及其他供應商等建立良好的合作關系，做好溝通與協(xié)調工作，保證項目順利實施和推進；
5. 確保試驗過程中電子數(shù)據(jù)的完整性與準確性，協(xié)調完成對臨床試驗項目的內部稽查和質量保證工作；
6. 支持法規(guī)注冊工作，參與研發(fā)過程中的法規(guī)支持工作；
7. 其他與臨床、法規(guī)相關事務。

質量工作職責：
1. 了解并遵守智愈醫(yī)療質量管理體系、質量管理程序、質量管理制度、質量目標以及適用于該工作的法律法規(guī)；
2. 提高質量意識，按規(guī)定按時完成所有計劃的質量與合規(guī)培訓；
3. 關注質量問題，及時識別并報告任何質量或合規(guī)問題，并根據(jù)需要及時采取糾正措施；
4. 確保質量合規(guī)，確保完成的設計輸出或項目交付物，符合質量和法規(guī)要求；
5. 積極參與質量持續(xù)改進活動，提供解決方案。
任職要求
1. 臨床醫(yī)學、生物醫(yī)學工程或其他相關專業(yè)，本科及以上學歷；
2. 5年以上臨床試驗相關經(jīng)驗，熟悉臨床試驗中的風險管理；
3. 熟悉醫(yī)療器械領域相關法律法規(guī)和指導原則；
4. 目標導向，責任心強，具備良好的溝通協(xié)調能力；
5. 英語讀寫能力較強，能獨立查閱相關文獻資料；
6. 能夠適應較高頻率的出差。