職位描述
臨床藥理
崗位職責(zé):
1. 設(shè)計臨床藥理試驗，如物質(zhì)平衡研究、藥物食物影響研究、藥物相互作用研究、特殊人群的藥代研究等，準(zhǔn)備臨床方案，解讀數(shù)據(jù)，匯總結(jié)果和撰寫報告；
2. 設(shè)計或?qū)忛喤R床研究中臨床藥理部分；撰寫或?qū)忛咺ND，NDA,BLA 等申報資料中臨床藥理部分；
3. 計算PK PD參數(shù)，解讀結(jié)果；
4. 熟悉臨床藥理相關(guān)法規(guī)；
5. 領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作。
任職要求:
1. 臨床藥理、藥學(xué)、分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2. 了解臨床研究內(nèi)容，熟悉藥代動力學(xué)基本原理；
3. 具有藥代動力學(xué)、臨床藥理學(xué)、臨床試驗設(shè)計和撰寫相關(guān) 1-2年工作經(jīng)驗；
4. CET-6及以上，可熟時練閱讀英文文獻(xiàn)；
5. 熟悉 WinNonlin 等軟件操作，有應(yīng)用經(jīng)驗者優(yōu)先。
工作地點
江寧區(qū)康龍化成(成都)臨床研究服務(wù)有限公司南京辦
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康龍化成(成都)臨床研究服務(wù)有限公司
康龍化成新藥技術(shù)股份有限公司（股票代碼：300759.SZ/ 3759.HK）是國際領(lǐng)先的生命科學(xué)研發(fā)服務(wù)企業(yè)。自2004年成立以來，康龍化成一直致力于其人才培養(yǎng)和設(shè)施建設(shè)，為包括小分子、大分子和細(xì)胞與基因治療藥物在內(nèi)的多療法藥物研發(fā)打造了一個貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)體系?？谍埢稍谥袊?、美國、英國均開展運(yùn)營，擁有15,000多名員工，向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關(guān)系。
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