職位描述
藥品臨床研究Ⅱ期Ⅲ期
1.負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)的整體管理與協(xié)調(diào)。
2.確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性、完整性和及時(shí)性。
3.溝通協(xié)調(diào)各方，推進(jìn)試驗(yàn)進(jìn)程。
4.整理與歸檔試驗(yàn)相關(guān)文檔。
具備醫(yī)學(xué)、藥學(xué)背景，熟悉臨床試驗(yàn)法規(guī)，善于溝通與團(tuán)隊(duì)協(xié)作。加入我們，共同推進(jìn)醫(yī)藥研發(fā)！
2.確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性、完整性和及時(shí)性。
3.溝通協(xié)調(diào)各方，推進(jìn)試驗(yàn)進(jìn)程。
4.整理與歸檔試驗(yàn)相關(guān)文檔。
具備醫(yī)學(xué)、藥學(xué)背景，熟悉臨床試驗(yàn)法規(guī)，善于溝通與團(tuán)隊(duì)協(xié)作。加入我們，共同推進(jìn)醫(yī)藥研發(fā)！
工作地點(diǎn)
南充市-順慶區(qū)-茂源南路1號
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康龍化成(成都)臨床研究服務(wù)有限公司
康龍化成新藥技術(shù)股份有限公司（股票代碼：300759.SZ/ 3759.HK）是國際領(lǐng)先的生命科學(xué)研發(fā)服務(wù)企業(yè)。自2004年成立以來，康龍化成一直致力于其人才培養(yǎng)和設(shè)施建設(shè)，為包括小分子、大分子和細(xì)胞與基因治療藥物在內(nèi)的多療法藥物研發(fā)打造了一個(gè)貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)體系?？谍埢稍谥袊?、美國、英國均開展運(yùn)營，擁有15,000多名員工，向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關(guān)系。
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