?負(fù)責(zé)批記錄、批包裝記錄及生產(chǎn)輔助記錄等原始記錄的審核。
?負(fù)責(zé)整理保管部門的文件。
?協(xié)助工藝主管完成產(chǎn)品工藝規(guī)程、生產(chǎn)管理文件、批生產(chǎn)/包裝記錄的起草及修訂。
?負(fù)責(zé)批生產(chǎn)、包裝指令;批生產(chǎn)/包裝記錄;生產(chǎn)輔助記錄等的下發(fā)和收集。
?負(fù)責(zé)生產(chǎn)部年度培訓(xùn)計(jì)劃的制定、執(zhí)行和部門崗位人員完成上崗培訓(xùn)相關(guān)工作。
任職要求:
1.藥學(xué)相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷,本科優(yōu)先
2.有制劑車間生產(chǎn)工藝員經(jīng)驗(yàn)
3.有良好的工藝員素養(yǎng)和邏輯
4.前期需要到車間一線輪崗鍛煉