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崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)細(xì)胞療法產(chǎn)品的分析方法開(kāi)發(fā)和優(yōu)化； 2、領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行細(xì)胞治療產(chǎn)品在不同階段的質(zhì)量控制和檢測(cè)； 3、與研發(fā)團(tuán)隊(duì)緊密合作，確保分析方法滿足臨床前和臨床試驗(yàn)的要求； 4、參與新產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)流程，制定分析策略和支持決策； 5、監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室操作，確保符合GMP規(guī)范和相關(guān)法規(guī)要求。 崗位要求： 1、博士學(xué)位，專業(yè)方向?yàn)樯镏扑幓蛳嚓P(guān)領(lǐng)域； 2、具有3年以上細(xì)胞領(lǐng)域的產(chǎn)品開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)，熟悉細(xì)胞流式分析技術(shù)； 3、具備豐富的細(xì)胞治療產(chǎn)品分析方法開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)，尤其在CGT（細(xì)胞基因治療）方面有實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 4、擁有海外工作或?qū)W習(xí)經(jīng)歷者優(yōu)先考慮； 5、良好的項(xiàng)目管理和團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)能力，能夠有效協(xié)調(diào)跨部門(mén)資源； 6、精通英語(yǔ)，具備優(yōu)秀的溝通和文檔編寫(xiě)能力。