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1、 崗位職責：
根據(jù)公司TCR-TCE蛋白藥和TCR-T細胞藥管線開發(fā)計劃和進度，組織開展藥物發(fā)現(xiàn)與臨床前研究工作，包括但不限于：
（1） 設(shè)計、優(yōu)化和評估T細胞受體（TCR）及相關(guān)TCR-TCE和TCR-T的功能和性能，特別是通過分子生物學技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)并結(jié)合細胞生物學技術(shù)來提高TCR的親和力、特異性和穩(wěn)定性；
（2） 通過流式細胞術(shù)、ELISA、SPR、BLI等技術(shù)，評估TCR的功能，包括抗原結(jié)合能力和特異性、TCR-MHC復合物的穩(wěn)定性、TCR誘導的T細胞活化、以及TCR分子的成藥性，根據(jù)多維度的數(shù)據(jù)選擇TCR親本；
（3） 設(shè)計和優(yōu)化TCR-TCE的結(jié)構(gòu)，包括抗原結(jié)合位點、CD3接合位點和Fc區(qū)域的改造，以提高其特異性和穩(wěn)定性；通過調(diào)整親和力，優(yōu)化免疫效應(yīng)，增強T細胞對腫瘤細胞的殺傷能力并減少對非靶向細胞的毒性；
（4） 通過工程技術(shù)提高TCR和TCE的熱穩(wěn)定性、化學穩(wěn)定性以及在體內(nèi)外的穩(wěn)定性，確保其在藥物開發(fā)過程中長時間保持活性；優(yōu)化表達系統(tǒng)和純化工藝，提升產(chǎn)量和活性，確保TCE的批次一致性和高質(zhì)量；
（5） 生物藥發(fā)現(xiàn)、篩選和優(yōu)化的技術(shù)創(chuàng)新和改進；
（6） 對實驗結(jié)果進行質(zhì)量控制，確保實驗設(shè)計、操作、數(shù)據(jù)記錄和實驗報告符合行業(yè)規(guī)范和公司內(nèi)部的質(zhì)量標準；
（7） 與外部CRO、學術(shù)機構(gòu)合作，進行TCE優(yōu)化的聯(lián)合研究，推動技術(shù)的創(chuàng)新；
（8） 提供相關(guān)數(shù)據(jù)支持并參與選擇PCC以及IND和BLA申報等工作；
（9） 參與或領(lǐng)導藥物研發(fā)項目和團隊，確保從早研到臨床前開發(fā)的工作順利進行；
（10） 與免疫評價和轉(zhuǎn)化醫(yī)學等團隊密切合作，完成或參與從藥物發(fā)現(xiàn)到臨床前開發(fā)不同階段的各項工作。
2、 崗位要求：
（1） 具有藥學、生物學或相關(guān)學科背景，碩士及以上學位，博士學位優(yōu)先考慮；
（2） 工作經(jīng)驗2年（博士畢業(yè)后）或5（碩士畢業(yè)后）年以上；
（3） 精通文獻檢索挖掘與總結(jié)，掌握生物藥發(fā)現(xiàn)、篩選和優(yōu)化的關(guān)鍵技術(shù)；
（4） 有抗體藥物和細胞治療等相關(guān)產(chǎn)品研發(fā)項目經(jīng)驗者或有團隊管理經(jīng)驗者優(yōu)先（純小分子背景不考慮）；
（5） 具備海外或大型制藥企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先；
（6） 英語口語和書面表達能力良好，能以英語口語為工作語言者優(yōu)先；
（7） 崗位職級依據(jù)經(jīng)驗和能力相應(yīng)調(diào)整。