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崗位內(nèi)容：
1. 負(fù)責(zé)藥品注冊文件的編制、審核和提交，保持與相關(guān)管理機構(gòu)的聯(lián)系。
2. 研究并了解國內(nèi)外藥物注冊相關(guān)法律法規(guī)、政策，不斷更新和完善公司的藥品注冊策略和流程。
3. 協(xié)調(diào)各部門完成相關(guān)文件的準(zhǔn)備工作，確保文件的及時提交和審批。
4. 解決藥品注冊過程中出現(xiàn)的問題和難題，保證公司產(chǎn)品正常注冊上市。
任職要求：
1. 醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2. 5年以上藥品注冊經(jīng)驗，熟悉藥品注冊相關(guān)法規(guī)和流程；
3. 具有良好的溝通、協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊合作意識；
4. 較強的邏輯思維能力，能夠獨立處理問題。