職位描述
固體制劑
崗位職責(zé)
1、負責(zé)口服制劑處方工藝研究，從事制劑小試、中試研究工作，并制定驗證批生產(chǎn)方案；
2、負責(zé)制劑工藝優(yōu)化、工藝驗證和評估，并制定相關(guān)方案；
3、 做好相關(guān)制劑研究紀錄及進行資料的整理編寫歸檔；
4 、負責(zé)撰寫藥品申報制劑部分資料；
5 、負責(zé)檢索中、英文文獻，跟蹤國內(nèi)外同產(chǎn)品研究進展。
任職資格
1、本科及以上學(xué)歷，藥物制劑或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、 2年以上化學(xué)仿制藥藥開發(fā)工作經(jīng)驗，熟悉制劑工藝放大、優(yōu)化、驗證者優(yōu)先；
3、 熟悉藥物新劑型技術(shù)，能夠獨立開展制劑研究工作，包括處方設(shè)計、工藝研究、穩(wěn)定性研究、工藝放大等
4 、熟悉新藥注冊要求，了解申報資料的撰寫和整理工作；
5 、具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團隊協(xié)作精神。
1、負責(zé)口服制劑處方工藝研究，從事制劑小試、中試研究工作，并制定驗證批生產(chǎn)方案；
2、負責(zé)制劑工藝優(yōu)化、工藝驗證和評估，并制定相關(guān)方案；
3、 做好相關(guān)制劑研究紀錄及進行資料的整理編寫歸檔；
4 、負責(zé)撰寫藥品申報制劑部分資料；
5 、負責(zé)檢索中、英文文獻，跟蹤國內(nèi)外同產(chǎn)品研究進展。
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1、本科及以上學(xué)歷，藥物制劑或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、 2年以上化學(xué)仿制藥藥開發(fā)工作經(jīng)驗，熟悉制劑工藝放大、優(yōu)化、驗證者優(yōu)先；
3、 熟悉藥物新劑型技術(shù)，能夠獨立開展制劑研究工作，包括處方設(shè)計、工藝研究、穩(wěn)定性研究、工藝放大等
4 、熟悉新藥注冊要求，了解申報資料的撰寫和整理工作；
5 、具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團隊協(xié)作精神。
年齡要求：25-45歲
職能類別：
職能類別：
上班地址：上海市
工作地點
閔行區(qū)上海松川萬芳路501號
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職位發(fā)布者
陳勁松/人事經(jīng)理
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上海藥精采信息咨詢有限公司上海藥精采信息咨詢公司創(chuàng)立于2021年6月，以專注于藥品研發(fā)立項為核心業(yè)務(wù)。通過深度整合行業(yè)資源，致力于推動藥品研發(fā)的集約化，以實現(xiàn)更高效的產(chǎn)業(yè)協(xié)同效應(yīng)。我們的服務(wù)范圍涵蓋整個產(chǎn)業(yè)鏈，包括聯(lián)合銷售、研發(fā)、臨床基地、生產(chǎn)企業(yè)等多方合作，形成了緊密的協(xié)同網(wǎng)絡(luò)。在藥品立項過程中，我們不僅考慮市場容量、政策法規(guī)、研發(fā)難度、在研品種等因素，更注重創(chuàng)新和可持續(xù)性。通過深入研究市場動態(tài)和技術(shù)趨勢，我們努力確保每個項目都具備競爭力和前瞻性，以滿足不斷變化的市場需求。我們采取1:1的投資模式，聯(lián)合渠道商和藥廠共同立項，固體開發(fā)仿制藥，目前著重于固體制劑研發(fā)，通過產(chǎn)品上市后利潤分成，獲得長期穩(wěn)定的現(xiàn)金流。我們的團隊擁有豐富的行業(yè)經(jīng)驗和跨領(lǐng)域?qū)I(yè)知識，能夠靈活應(yīng)對各種挑戰(zhàn)。通過與各方的緊密協(xié)作，我們構(gòu)建了一個充滿創(chuàng)造力和創(chuàng)新性的工作環(huán)境，以推動藥品研發(fā)領(lǐng)域的發(fā)展。在未來，我們將繼續(xù)秉持開放、合作、創(chuàng)新的精神，不斷探索新的業(yè)務(wù)領(lǐng)域，為客戶提供更全面、可持續(xù)的解決方案。感謝您對我們公司的關(guān)注和支持，期待與您攜手共創(chuàng)藥品研發(fā)領(lǐng)域的更加璀璨未來。
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