崗位職責(zé):
1.主導(dǎo)公司基于超聲技術(shù)的腦機(jī)接口產(chǎn)品的開發(fā)與迭代;
2.制定項(xiàng)目計(jì)劃、里程碑節(jié)點(diǎn)及資源分配方案,確保技術(shù)開發(fā)與臨床驗(yàn)證進(jìn)度符合預(yù)期;
3.協(xié)調(diào)算法團(tuán)隊(duì)、工程團(tuán)隊(duì)、臨床專家及外部合作方,解決跨領(lǐng)域協(xié)作中的技術(shù)與流程問題;
4.監(jiān)控項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn),定期匯報(bào)進(jìn)展至高層及投資方(如董事會(huì));
5.建立標(biāo)準(zhǔn)化開發(fā)流程(如敏捷開發(fā)、CI/CD),確保技術(shù)文檔與合規(guī)性(如醫(yī)療設(shè)備認(rèn)證要求);
6.與神經(jīng)科學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程團(tuán)隊(duì)合作,確保技術(shù)方案符合臨床需求;
7.配合法規(guī)團(tuán)隊(duì)完成產(chǎn)品合規(guī)性評(píng)估(如FDA、CE認(rèn)證)。
任職資格:
1.計(jì)算機(jī)科學(xué)、電子工程、生物醫(yī)學(xué)工程、神經(jīng)科學(xué)或相關(guān)領(lǐng)域碩士及以上學(xué)歷,5年以上工作經(jīng)驗(yàn);
2.具備博士學(xué)歷或相關(guān)領(lǐng)域研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;具備PMP(項(xiàng)目管理專業(yè)人士認(rèn)證)或同類資質(zhì)者優(yōu)先;
3.熟悉ISO 13485(醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系)或FDA/CE認(rèn)證流程;
4.出色的跨團(tuán)隊(duì)溝通與領(lǐng)導(dǎo)能力,能協(xié)調(diào)技術(shù)、臨床及商業(yè)部門;
5.具備危機(jī)處理能力,可應(yīng)對(duì)技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)與資源約束;
6.對(duì)前沿技術(shù)有熱情,能推動(dòng)創(chuàng)新解決方案落地。
加入我們,您將:
?參與國家級(jí)/行業(yè)級(jí)腦機(jī)接口創(chuàng)新項(xiàng)目的機(jī)會(huì)。
?與頂尖科研團(tuán)隊(duì)(高校、醫(yī)院)協(xié)作的平臺(tái)。
?獲得競(jìng)爭(zhēng)力的薪酬福利及職業(yè)發(fā)展前景。
?體驗(yàn)包容、協(xié)作、創(chuàng)新的團(tuán)隊(duì)文化。
?感受專屬的人才關(guān)懷。
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