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崗位職責(zé)：
根據(jù)GCP和研究方案要求,協(xié)助項目負責(zé)醫(yī)生完成臨床試驗各項非醫(yī)學(xué)判斷工作；
協(xié)助研究者進行受試者篩選、入組及隨訪工作；
協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作；
完成臨床試驗數(shù)據(jù)錄入。
要求：
1、大專及以上學(xué)歷，醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，有1年以上CRC工作經(jīng)驗；有婦科、生殖領(lǐng)域CRC項目經(jīng)驗優(yōu)先；
2、了解藥物臨床試驗工作流程,喜歡從事臨床科研工作；
3、具有良好的溝通能力,良好的服務(wù)意識和團隊協(xié)作精神；
4、有責(zé)任心，積極進取，謹慎細致，條理性強；
5、能熟練應(yīng)用office等辦公軟件。