無錫廠房新產(chǎn)品相關(guān)QC,主要職責:
1.理化指標檢測: 嚴格按照SOP執(zhí)行培養(yǎng)基的理化指標檢測,包括但不限于pH值、滲透壓、內(nèi)毒素、水分含量、裝量等。
2.無菌保證測試: 進行培養(yǎng)基產(chǎn)品的無菌檢查、微生物限度檢查及支原體檢測。
3.性能測試: 協(xié)助完成培養(yǎng)基的性能驗證,可能包括使用特定細胞系進行細胞生長試驗、細胞活力評估及產(chǎn)物表達量檢測。
4.環(huán)境監(jiān)控: 參與生產(chǎn)及實驗室環(huán)境的微生物監(jiān)控工作,如沉降菌、浮游菌、表面微生物的監(jiān)測。
5.文檔記錄: 準確、及時、清晰地記錄實驗數(shù)據(jù),撰寫檢驗報告,確保所有操作和記錄符合GMP/GLP規(guī)范。
6.偏差處理: 參與實驗室偏差、OOS/OOT(超標/超趨勢)結(jié)果的調(diào)查工作。
7.設(shè)備維護: 負責相關(guān)實驗室儀器(如pH計、滲透壓儀、無菌檢查系統(tǒng)等)的日常使用、維護和校準。
8.SOP管理: 參與相關(guān)標準操作規(guī)程的起草、修訂和維護工作。
任職要求:
1.本科以上學歷,3-5年經(jīng)驗,醫(yī)療器械或食品行業(yè)QC實驗室的工作經(jīng)驗。有培養(yǎng)基、細胞培養(yǎng)相關(guān)產(chǎn)品或無菌制劑檢測經(jīng)驗者優(yōu)先。
2.熟悉QC實驗室常用的檢測方法和儀器操作。了解中國藥典、GMP或相關(guān)質(zhì)量管理體系的基本要求。
3.有無菌檢查、內(nèi)毒素檢測或細胞培養(yǎng)實戰(zhàn)經(jīng)驗者。
熟悉ISO 13485、cGMP等國際質(zhì)量體系者,優(yōu)先考慮。
4.具備參與官方或第三方審計經(jīng)驗者,優(yōu)先考慮。