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1、協(xié)助車間按GMP要求組織生產(chǎn)保證生產(chǎn)工人嚴格按生產(chǎn)工藝規(guī)程和崗位操作法進行生產(chǎn)。 2、協(xié)助車間按工藝規(guī)程、崗位操作法、機器設備安全操作程序檢查各工序生產(chǎn)工人是否違反工藝規(guī)律，對違反工藝紀律不及時糾正而造成的事故負責。 3、對生產(chǎn)現(xiàn)場出現(xiàn)的質量、技術問題要及時辛臨現(xiàn)場，協(xié)助車間妥善處理。 4、按工藝要求及時填寫生產(chǎn)指令、包裝指令，并經(jīng)相關部門審核后下發(fā)到各崗位。負責生產(chǎn)工藝規(guī)程的發(fā)放、收集以及批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄的檢查歸檔保管工作。 5、起草工藝文件，負責工藝參數(shù)、工藝規(guī)程的改進修訂工作。 6、負責生產(chǎn)員工的生產(chǎn)技術培訓工作。 7、負責工藝管理、物料平衡管理、狀態(tài)與標示管理及生產(chǎn)秩序管理。 8、保管生產(chǎn)部門的各種文件和資料。 9、完成部門領導交辦的臨時工作。 任職要求： （1）大專及以上學歷，制藥工程、藥學、中藥制劑、中藥學、中藥炮制、生物學、化學等相關專業(yè)； （2）有3-5年藥廠生產(chǎn)現(xiàn)場工藝管理工作經(jīng)驗，年齡28-45歲； （3）熟悉藥品制劑的基本操作流程，能獨立完成工藝文件的編寫。 （4）具備法律法規(guī)基礎知識，藥品管理法知識、生物藥物基礎知識、藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范、藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范附錄、產(chǎn)品質量法知識者優(yōu)先；