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崗位職責(zé)： 1. 負(fù)責(zé)公司新項(xiàng)目及在研項(xiàng)目的臨床可行性及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，參與創(chuàng)新藥物臨床前研究生物學(xué)評(píng)價(jià)，從臨床需求角度、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)角度為創(chuàng)新藥臨床前研究提供醫(yī)學(xué)建議。 2.熟練臨床試驗(yàn)和藥品注冊(cè)相關(guān)法規(guī)，有較好的創(chuàng)造性思維，優(yōu)秀的產(chǎn)品差異化和臨床定位分析能力，能主動(dòng)開(kāi)拓創(chuàng)新藥臨床領(lǐng)域研究。 3.參與公司產(chǎn)品開(kāi)發(fā)策略的制訂，指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)成員制訂目標(biāo)產(chǎn)品特征、臨床開(kāi)發(fā)計(jì)劃和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估與減輕計(jì)劃，把控研發(fā)節(jié)點(diǎn)，評(píng)估項(xiàng)目進(jìn)展，降低產(chǎn)品開(kāi)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。 4.指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)完成申報(bào)臨床和申報(bào)生產(chǎn)相關(guān)臨床資料撰寫(xiě)或?qū)徍?，并符合NMPA的申報(bào)要求；負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)方案的審核。 5.指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)定期審核和更新在研產(chǎn)品信息、研究者手冊(cè)、臨床試驗(yàn)方案等，并負(fù)責(zé)對(duì)臨床團(tuán)隊(duì)提供相關(guān)培訓(xùn)。 6.負(fù)責(zé)國(guó)內(nèi)、國(guó)外的藥物臨床研究機(jī)構(gòu)、研究者、CRO組織的評(píng)價(jià)、選擇、溝通與管理；組織召開(kāi)與研發(fā)相關(guān)的各類(lèi)醫(yī)學(xué)會(huì)議如方案討論會(huì)、咨詢(xún)會(huì)。 7.指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)成員進(jìn)行臨床試驗(yàn)過(guò)程中有效性和安全性數(shù)據(jù)的整理與分析，為臨床決策提供依據(jù)。 8.參與新產(chǎn)品上市后生命周期管理，為公司醫(yī)學(xué)市場(chǎng)部的產(chǎn)品推廣活動(dòng)提供臨床支持及推廣策略建議。 9.指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)成員進(jìn)行醫(yī)學(xué)編碼、醫(yī)學(xué)答疑、嚴(yán)重不良事件等審核，負(fù)責(zé)藥物警戒系統(tǒng)的維護(hù)。 10.負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)部門(mén)人員的培養(yǎng)、管理與考核，參與部門(mén)預(yù)算制訂。 11.負(fù)責(zé)臨床KOL專(zhuān)家關(guān)系網(wǎng)絡(luò)的建立與維護(hù)。 12.對(duì)部門(mén)研究開(kāi)發(fā)的項(xiàng)目、技術(shù)、數(shù)據(jù)保密負(fù)責(zé)。 職位要求： 1.碩士以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)等其他相關(guān)專(zhuān)業(yè)； 2.具備5年以上新藥臨床研究工作經(jīng)驗(yàn)，其中項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)2年以上經(jīng)歷，有跨國(guó)制藥公司經(jīng)歷者優(yōu)先； 3.具備醫(yī)學(xué)、數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計(jì)、藥品注冊(cè)、臨床藥理學(xué)等相關(guān)知識(shí)； 4.具備良好的英文聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)能力；熟練應(yīng)用Office辦公軟件，良好的PPT制作能力； 5.具備領(lǐng)導(dǎo)力和創(chuàng)新性，責(zé)任感強(qiáng)、抗壓性強(qiáng)，能適應(yīng)經(jīng)常性出差；