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崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)組織藥品、器械質(zhì)量管理制度的起草、修訂、審核、增加、撤銷(xiāo)及審核工作并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行，熟悉 GSP 標(biāo)準(zhǔn)要求; 2、負(fù)責(zé)質(zhì)管部日常管理工作; 3、負(fù)責(zé)組織對(duì)供貨企業(yè)和購(gòu)貨單位質(zhì)量體系進(jìn)行評(píng)價(jià); 4、協(xié)助開(kāi)展對(duì)企業(yè)員工藥品、器械質(zhì)量管理知識(shí)的培訓(xùn)和企業(yè)內(nèi)部年度培訓(xùn)計(jì)劃開(kāi)展培訓(xùn); 5、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，編寫(xiě)評(píng)審報(bào)告、預(yù)防糾正措施的落實(shí)追蹤，負(fù)責(zé)質(zhì)量信息收集并傳達(dá)給各部門(mén); 6、負(fù)責(zé)指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購(gòu)、收貨、質(zhì)量驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作; 7、負(fù)責(zé)組織首營(yíng)品種、企業(yè)、購(gòu)貨單位等資質(zhì)的審核。負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)建立和更新; 8、負(fù)責(zé)與三方物流委托方對(duì)接，對(duì)對(duì)方藥品收貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)復(fù)核、退貨等環(huán)節(jié)存在質(zhì)量問(wèn)題的確認(rèn)與處理; 9、指導(dǎo)各部門(mén)及崗位員工的質(zhì)量工作，對(duì)各部門(mén)反饋問(wèn)題做出回應(yīng)，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題并協(xié)調(diào)解決; 任職要求： 1.本科及以上學(xué)歷，藥品相關(guān)專(zhuān)業(yè)； 2.具有執(zhí)業(yè)藥師資格； 3.3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能夠獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題； 4、責(zé)任心強(qiáng)、學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，善于跨部門(mén)團(tuán)隊(duì)溝通合作。