1、負(fù)責(zé)組織無菌產(chǎn)品各項(xiàng)方法學(xué),污染控制方法等驗(yàn)證;
2、負(fù)責(zé)編制、改進(jìn)各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)程,產(chǎn)品理化及微生物性能檢驗(yàn)規(guī)范;
3、負(fù)責(zé)組織安排無菌產(chǎn)品檢驗(yàn)、潔凈區(qū)環(huán)境及工藝用水監(jiān)測;
負(fù)責(zé)組織安排無菌產(chǎn)品產(chǎn)線檢驗(yàn)工作,并處置各項(xiàng)質(zhì)量異常,完善產(chǎn)品檢驗(yàn)程序。
1、具備三年以上無菌醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn);
2、熟悉無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品,理化及微生物檢驗(yàn)操作;
3、了解潔凈車間環(huán)境、工藝用水、工藝用氣監(jiān)測方法;
了解無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品電氣檢驗(yàn)操作。