主要職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)新產(chǎn)品結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，完成材料選型、三維建模、開展公差分析、裝配可行性驗(yàn)證，輸出完整結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)文檔
2.主導(dǎo)原型機(jī)制作及裝配調(diào)試，解決結(jié)構(gòu)干涉、精度不足、穩(wěn)定性差等問題
3.負(fù)責(zé)結(jié)構(gòu)件的開模和打樣，試模跟進(jìn)
4.參與測(cè)試方法開發(fā)及工裝夾具設(shè)計(jì)
5.配合完成產(chǎn)品型檢、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、臨床試驗(yàn)和注冊(cè)相關(guān)工作
6.負(fù)責(zé)產(chǎn)品開發(fā)過程中輸出相關(guān)DHF和DMR文件
7.負(fù)責(zé)產(chǎn)品專利分析與專利申請(qǐng)，撰寫專利交底書等文件
職位要求：
1.本科以上學(xué)歷，機(jī)械/結(jié)構(gòu)/自動(dòng)化等相關(guān)專業(yè)背景
2.行業(yè)或崗位經(jīng)驗(yàn)大于3年，有三類醫(yī)療器械或心血管類器械經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮
3.了解常見模具結(jié)構(gòu)和加工方法，熟悉常見塑料、金屬材料特性，熟悉機(jī)加工、注塑、鈑金等制造工藝
4.熟悉ISO13485質(zhì)量管理體系、GMP規(guī)范，了解醫(yī)療器械注冊(cè)流程及結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)合規(guī)要求
5.具有統(tǒng)計(jì)分析（Minitab）和六西格瑪（5Why，魚骨圖，DMAIC等）工具/方法方面經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮
6.具備較強(qiáng)邏輯思維，能夠快速定位并解決設(shè)計(jì)、調(diào)試階段的復(fù)雜結(jié)構(gòu)問題
7.具有較強(qiáng)的主動(dòng)性和執(zhí)行能力，良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和溝通能力，責(zé)任心強(qiáng)