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崗位職責(zé)：
1.質(zhì)量管理體系建設(shè)與維護(hù)
1.1 體系建立：負(fù)責(zé)搭建符合ISO 13485、GMP（生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）及各國法規(guī)（如中國《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、歐盟MDR、美國FDA 21 CFR Part 820）的質(zhì)量管理體系。
1.2 審核管理：組織內(nèi)外部審核，有能力識別體系運(yùn)行中的問題，推動整改并跟蹤驗(yàn)證。
2.生產(chǎn)過程質(zhì)量控制
2.1 過程監(jiān)控：生產(chǎn)過程的日常監(jiān)督、檢驗(yàn)sop的編制和維護(hù)、產(chǎn)品上市后的客訴處理
2.2 成品放行：實(shí)驗(yàn)室管理，具備實(shí)驗(yàn)室管理能力，審核批記錄
2.3基礎(chǔ)設(shè)施驗(yàn)證：具備實(shí)際開展驗(yàn)證的能力或有能力對驗(yàn)證進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)督，如滅菌驗(yàn)證、空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證、實(shí)驗(yàn)室方法學(xué)驗(yàn)證
3.上市后監(jiān)督
3.1 負(fù)責(zé)不良事件、年度報告等定期向監(jiān)管機(jī)構(gòu)報告
3.2負(fù)責(zé)公司各種證件的維護(hù)，如產(chǎn)品注冊證、體系認(rèn)證證書等。
任職要求
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷；
2、5年以上醫(yī)療器械質(zhì)量工作經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉國內(nèi)醫(yī)療器械法律法規(guī)；
4、接受過ISO13485及GMP、FDA、MDR、MDSAP醫(yī)療器械質(zhì)量體系等方面的培訓(xùn)，并取得ISO13485內(nèi)審員證書；