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更新于 今天

項目管理負責人(制劑)

1-1.5萬
  • 威海文登區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

崗位職責:
1、制劑研究項目管理,統(tǒng)籌制劑注冊、臨床研發(fā)進展
2、制定項目進度計劃,把控項目周期、進度、驗收,協(xié)調(diào)業(yè)務(wù)部門任務(wù)分配和管理,風險管理,確保項目按時完成
3、制定項目指標,提供多項目跟蹤,監(jiān)控,定期提供項目進展報告
4、撰寫制劑項目研究注冊申報資料
5、組織主要的內(nèi)部和外部項目溝通會
6、項目管理部的其他日常運營工作支持
任職要求:
1、本科及以上學歷,藥學、化學、生物、制劑等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
2、5年以上藥物研發(fā)、注冊或項目管理工作經(jīng)驗優(yōu)先。
3、具有優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力和團隊協(xié)作能力。
4、具備優(yōu)異的學習能力和良好適應(yīng)力,善于自主思考總結(jié)方法,能夠參與處理復(fù)雜問題。

工作地點

文登區(qū)誠弘制藥(威海)有限責任公司(建設(shè)中)

職位發(fā)布者

王亞鳳/人事經(jīng)理

立即溝通
公司Logo誠弘制藥(威海)有限責任公司
誠弘制藥(威海)有限責任公司成立于2020年09月,注冊地位于山東省威海市文登區(qū)經(jīng)濟開發(fā)區(qū)珠海路北教場路東。經(jīng)營范圍包括許可項目:藥品生產(chǎn)(不含中藥飲片的蒸、炒、炙、煅等炮制技術(shù)的應(yīng)用及中成藥保密處方產(chǎn)品的生產(chǎn));貨物進出口。(依法須經(jīng)批準的項目,經(jīng)相關(guān)部門批準后方可開展經(jīng)營活動,具體經(jīng)營項目以相關(guān)部門批準文件或許可證件為準)一般項目:專用化學產(chǎn)品制造(不含危險化學品);專用化學產(chǎn)品銷售(不含危險化學品);基礎(chǔ)化學原料制造(不含危險化學品等許可類化學品的制造);化工產(chǎn)品生產(chǎn)(不含許可類化工產(chǎn)品);生物化工產(chǎn)品技術(shù)研發(fā);海洋生物活性物質(zhì)提取、純化、合成技術(shù)研發(fā);技術(shù)服務(wù)、技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)交流、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)推廣;化工產(chǎn)品銷售(不含許可類化工產(chǎn)品);醫(yī)用包裝材料制造。(除依法須經(jīng)批準的項目外,憑營業(yè)執(zhí)照依法自主開展經(jīng)營活動)。公司致力于有特色的仿制藥API和創(chuàng)新藥API以及的高級中間體的研發(fā)、生產(chǎn)、全球化銷售;同時按照國際標準并以完善的質(zhì)量體系為國內(nèi)外制藥公司提供醫(yī)藥中間體和原料藥的定制研發(fā)生產(chǎn)和服務(wù)(CDMO)。公司堅持以綠色化學創(chuàng)造競爭優(yōu)勢為驅(qū)動,依托領(lǐng)軍人才帶領(lǐng)強大研發(fā)團隊,通過與海內(nèi)外大型API生產(chǎn)商、制劑商綁定融入全球供應(yīng)鏈,逐步推動創(chuàng)新藥全球化上市,打造面向全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈的綠色、智能、高端國際化制藥公司,客戶廣泛分布于歐洲、美國、韓國、日本等各大國際市場。
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