【任職資格】
1、大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、中藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、具有至少三年從事大型藥企藥品生產(chǎn)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，其中至少有一年的相關(guān)崗位生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉提取設(shè)備操作及提取工藝流程；
4、熟悉GMP法律法規(guī)，具有GMP檢查相關(guān)經(jīng)驗(yàn)；
5、具有較強(qiáng)的溝通、表達(dá)能力、計劃與執(zhí)行能力，有一定的現(xiàn)場管理能力
6、接受過配方顆粒提取相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn)。
【崗位職責(zé)】
1、落實(shí)和實(shí)施車間相關(guān)的規(guī)章制度和規(guī)范，嚴(yán)格按照GMP質(zhì)量管理體系要求進(jìn)行生產(chǎn)；
2、按生產(chǎn)部下達(dá)的生產(chǎn)指令組織生產(chǎn)，按時完成生產(chǎn)任務(wù)并對產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)；
3、輔助車間主任完成車間的日常管理工作及部門員工的管理、指導(dǎo)、培訓(xùn)及評估；
4、完成車間每月生產(chǎn)任務(wù)，并做好生產(chǎn)報表及各項統(tǒng)計；
5、會同有關(guān)部門進(jìn)行相關(guān)生產(chǎn)設(shè)備的驗(yàn)證、生產(chǎn)工藝驗(yàn)證工作；
6、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場的管理工作，按程序處理生產(chǎn)中的各種事故和偏差；及時發(fā)現(xiàn)事故、隱患，杜絕各類生產(chǎn)安全、質(zhì)量事故的發(fā)生。