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崗位職責(zé) 1. 參與立項(xiàng)調(diào)研、對(duì)新項(xiàng)目的制劑工藝可行性及難度提出建議。 2. 負(fù)責(zé)新項(xiàng)目制劑處方工藝設(shè)計(jì)和優(yōu)化等工作，組織具體實(shí)驗(yàn)方案起草并實(shí)施。 3. 負(fù)責(zé)撰寫(xiě)工藝規(guī)程、批生產(chǎn)記錄，指導(dǎo)制劑中試放大和工藝驗(yàn)證。 4. 及時(shí)組織完成所負(fù)責(zé)項(xiàng)目試驗(yàn)記錄的撰寫(xiě)，按時(shí)提交項(xiàng)目總結(jié)報(bào)告。 5. 參與所負(fù)責(zé)項(xiàng)目制劑相關(guān)申報(bào)資料的撰寫(xiě)，協(xié)助完成藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查。 6. 負(fù)責(zé)本崗位相關(guān)儀器設(shè)備的日常維護(hù)保養(yǎng)。 任職資格 1. 本科及以上學(xué)歷，藥物制劑、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)，至少3年以上工作經(jīng)驗(yàn)。 2.至少一個(gè)以上完整的制劑項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，可獨(dú)立操作和使用各種口服固體制劑儀器設(shè)備。