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更新于 7月2日

QC-綜合管理主管

9000-11000元
  • 溫州甌海區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生物藥化學藥質(zhì)量體系管理QCGMP認證
崗位職責 1負責綜合管理組工作計劃和具體安排 2 負責樣品管理、穩(wěn)定性和留樣管理 3 負責標準品、對照品等標準物質(zhì)的管理 4 負責檢驗報告的編寫和發(fā)放 5參與公司GMP相關(guān)質(zhì)量文件的制訂及編寫 6 負責各組儀器、物料采購的匯總和申請 7 負責檢驗記錄的發(fā)放、審核和回收 8組織對工作相關(guān)的儀器設(shè)備的驗收、安裝、調(diào)試以及SOP的建立 9 組織對員工的培訓、考核、指導工作 10負責跟蹤QC各組質(zhì)量事件和檢驗進度,并定期匯報 任職資格: 1 學歷:本科 2 專業(yè)藥學、生物學、食品類相關(guān)專業(yè) 3年齡:27-35 4同崗位工作經(jīng)驗:5-10年5 相關(guān)管理經(jīng)驗1-3年 ,生物、疫苗行業(yè)工作經(jīng)驗 2-5年 (可放寬)

工作地點

溫州甌海區(qū)中國基因藥谷二區(qū)

職位發(fā)布者

胡曉斌/人事經(jīng)理

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo佰諾創(chuàng)睿(溫州)生物科技有限公司
企業(yè)簡介:佰諾達集團是一家從研發(fā)到商業(yè)化全流程一站式生物藥多領(lǐng)域CDMO賦能服務(wù)商。企業(yè)擁有四大成熟的服務(wù)平臺包括:哺乳動物細胞表達平臺,原核表達平臺,基因及細胞治療平臺,蛋白、質(zhì)粒和病毒結(jié)構(gòu)表征及相關(guān)檢測平臺。擁有從藥物篩選和成藥性研究到CMC藥學研究、IND申報、工藝表征、工藝驗證及BLA申報,最后到商業(yè)化生產(chǎn)的生物藥全流程服務(wù)能力。佰諾達集團為更好的服務(wù)全國客戶在溫州、鄭州、成都、上海等多地布局,以國際化質(zhì)量標準體系、全流程服務(wù)經(jīng)驗、超萬升產(chǎn)能,滿足高質(zhì)量服務(wù)全國各區(qū)域客戶的能力。佰諾達集團一方面通過全流程服務(wù)幫助創(chuàng)新藥企業(yè)解決產(chǎn)業(yè)化瓶頸問題,加速中國醫(yī)藥內(nèi)核創(chuàng)新走向市場;另一方面幫助政府承載創(chuàng)新醫(yī)藥項目落地、孵化,形成產(chǎn)業(yè)生態(tài)。我們以“用國際化的服務(wù)體系支持中國創(chuàng)新醫(yī)藥走向世界”為公司目標,致力于打造支撐中國生物醫(yī)藥內(nèi)核創(chuàng)新的產(chǎn)業(yè)服務(wù)體系。佰諾創(chuàng)睿(溫州)生物科技有限公司(簡稱佰諾創(chuàng)睿)是佰諾達集團溫州子公司。位于中國基因藥谷二期3號樓,總建筑面積18732.15㎡,為國內(nèi)和國際生物大分子提供全流程的一站式CDMO服務(wù)。佰諾創(chuàng)睿CDMO平臺由具有多年生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化資深管理團隊(90%以上研究生及以上學歷)組成,核心成員擁有二十余年生物大分子醫(yī)藥分子靶點開發(fā)、成藥性研究、小試和中試工藝技術(shù)開發(fā)、放大和轉(zhuǎn)化、生產(chǎn)工藝過程分析和質(zhì)量控制、GMP廠房建設(shè)和運營、cGMP質(zhì)量體系管理等相關(guān)領(lǐng)域的專業(yè)知識背景及資深管理經(jīng)驗。主要用于CHO、HEK293細胞/大腸桿菌/酵母表達的重組生物產(chǎn)品研發(fā)和生產(chǎn)。佰諾創(chuàng)睿CDMO平臺以現(xiàn)代高端智能化制藥工廠理念為基礎(chǔ),利用自動化、信息化、大數(shù)據(jù)等先進技術(shù),結(jié)合高度集成的藥品生產(chǎn)工藝要求,參照國際制藥工程協(xié)會ISPE相關(guān)法規(guī)設(shè)計,建立符合GMP、FDA和歐盟EMA標準的多個原液、制劑生產(chǎn)車間,并實現(xiàn)從原料到倉儲全流程環(huán)節(jié)的信息化、智能化、數(shù)字化運行管理。
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