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崗位內(nèi)容：
1. 主要負(fù)責(zé)對(duì)公司產(chǎn)品從原料到成品的全過程進(jìn)行質(zhì)量把關(guān)和管理；
2. 根據(jù)產(chǎn)品的質(zhì)量要求和標(biāo)準(zhǔn)編制檢驗(yàn)方案，并組織實(shí)施；
3. 協(xié)助落實(shí)生產(chǎn)、技術(shù)、采購(gòu)等部門的QA活動(dòng)，協(xié)助解決生產(chǎn)中的技術(shù)難題；
4. 給出質(zhì)量問題的判斷和分析，提出處理意見并跟蹤整改結(jié)果。
任職要求：
1. 藥物分析或化學(xué)分析相關(guān)專業(yè)，具有三年以上大中型化工制造企業(yè)質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
2. 熟練掌握質(zhì)量管理工具和方法，如SPC、FMEA、QC7工具箱等；
3. 具備良好的溝通、協(xié)調(diào)、問題解決能力和團(tuán)隊(duì)合作精神；
4. 有較強(qiáng)的分析和判斷能力，能夠獨(dú)立解決復(fù)雜質(zhì)量問題。