崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)項(xiàng)目產(chǎn)品的設(shè)計(jì)開發(fā)實(shí)驗(yàn),包括實(shí)驗(yàn)操作、實(shí)驗(yàn)記錄、實(shí)驗(yàn)總結(jié);
2、負(fù)責(zé)項(xiàng)目產(chǎn)品的工藝開發(fā)、工藝優(yōu)化、方法學(xué)開發(fā);
3、負(fù)責(zé)項(xiàng)目產(chǎn)品的中試,工藝驗(yàn)證,方法學(xué)驗(yàn)證;
4、負(fù)責(zé)項(xiàng)目產(chǎn)品的動(dòng)物實(shí)驗(yàn);
5、負(fù)責(zé)項(xiàng)目報(bào)批注冊(cè)資料的撰寫。
任職資格:
1、統(tǒng)招本科以上學(xué)歷,高分子化學(xué)、材料化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、生物化學(xué)等專業(yè),必須具備醫(yī)美產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗(yàn),尤為醫(yī)美再生材料;
2、具備扎實(shí)的專業(yè)基礎(chǔ)知識(shí),有獨(dú)立實(shí)驗(yàn)操作能力,對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有分析能力;
3、熟悉常用的專業(yè)相關(guān)儀器,熟練使用數(shù)據(jù)處理軟件;
4、文案編寫能力強(qiáng),較好的英語基礎(chǔ);
5、熟悉醫(yī)療器械研發(fā)流程及三類醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、臨床注冊(cè)相關(guān)法律法規(guī)優(yōu)先。