崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)生物藥制劑相關(guān)實(shí)驗(yàn)的開展，嚴(yán)格遵循實(shí)驗(yàn)方案及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，確保實(shí)驗(yàn)過(guò)程規(guī)范、數(shù)據(jù)真實(shí)準(zhǔn)確。
2.熟練操作生物藥制劑常見檢測(cè)設(shè)備（如pH計(jì)、UV、粒度儀等），做好設(shè)備的日常檢查、清潔及維護(hù)等工作，保障設(shè)備正常穩(wěn)定運(yùn)行。
3. 負(fù)責(zé)撰寫、修訂檢測(cè)設(shè)備相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP），確保SOP內(nèi)容貼合實(shí)際操作，具備可操作性和規(guī)范性，并嚴(yán)格按照SOP執(zhí)行實(shí)驗(yàn)及設(shè)備操作。
4. 根據(jù)檢測(cè)設(shè)備產(chǎn)出的數(shù)據(jù)，進(jìn)行系統(tǒng)整理、分析、匯總，形成完整的實(shí)驗(yàn)報(bào)告，為研發(fā)進(jìn)程、產(chǎn)品質(zhì)量控制提供可靠的數(shù)據(jù)支持。
5.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)試劑、耗材的管理（領(lǐng)用、登記、存放），實(shí)驗(yàn)場(chǎng)地的清潔整理，維護(hù)良好的實(shí)驗(yàn)環(huán)境。
6.配合團(tuán)隊(duì)完成其他與生物藥制劑相關(guān)的實(shí)驗(yàn)任務(wù)及工作安排，及時(shí)反饋實(shí)驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題并協(xié)助解決。
7. 配合車間完成生物藥生產(chǎn)相關(guān)輔助工作，嚴(yán)格遵守GMP車間各項(xiàng)管理規(guī)范及操作規(guī)程，規(guī)范穿戴防護(hù)用品，杜絕違規(guī)操作。
8.參與GMP車間生產(chǎn)過(guò)程中的相關(guān)檢測(cè)、記錄工作，確保生產(chǎn)過(guò)程可追溯、數(shù)據(jù)完整準(zhǔn)確，配合完成車間質(zhì)量管控相關(guān)輔助任務(wù)。
9.學(xué)習(xí)并熟練掌握GMP相關(guān)規(guī)范及車間生產(chǎn)流程，根據(jù)工作安排，協(xié)助完成GMP車間生產(chǎn)相關(guān)的臨時(shí)性工作，保障生產(chǎn)工作有序推進(jìn)。
任職要求：
1.學(xué)歷：本科及以上學(xué)歷，生物工程、生物技術(shù)、藥學(xué)、制藥工程（生物方向）等相關(guān)專業(yè)背景，具備扎實(shí)的生物藥制劑相關(guān)專業(yè)基礎(chǔ)知識(shí)。
2.技能：熟練操作制劑常見檢測(cè)設(shè)備，掌握設(shè)備基本原理及日常維護(hù)方法；具備獨(dú)立撰寫設(shè)備操作SOP的能力；能夠熟練對(duì)檢測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行整理、分析及報(bào)告撰寫。
3.有相關(guān)實(shí)習(xí)或工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，優(yōu)秀應(yīng)屆生可投遞。