1、按照藥品法及相關(guān)規(guī)定對藥品或醫(yī)療器械進(jìn)行驗收并記錄,記錄內(nèi)容包括,供貨單位、數(shù)量、到貨日期、平民進(jìn)行規(guī)格、批準(zhǔn)文號。批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀狀況、驗收結(jié)論和驗收人員。
2、驗收時應(yīng)同時對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一登記檢查,并記錄。
3、驗收過程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常情況,甚至發(fā)現(xiàn)假劣藥品或醫(yī)療器械時,應(yīng)及時反饋給質(zhì)量管理員、質(zhì)量部經(jīng)理。
4、開箱驗收后恢復(fù)包裝,并在封口處粘貼標(biāo)簽。
5、嚴(yán)格按規(guī)定的抽樣數(shù)量、驗收方法、判斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗收。對銷貨退回、貴重、效期、進(jìn)口等一類等藥品應(yīng)加強(qiáng)驗收。